Change Control Analyst (H/F)
Adecco Onsite Pluvigner recrute pour son client Hillrom/Baxter basé à Pluvigner une entreprise spécialisée dans la fabrication de matériel médical, située à Pluvigner (56330). Ce poste est une opportunité unique de contribuer à des projets stratégiques au sein d'une entreprise dynamique et innovante.
Nous recrutons un Change Control Analyst (H/F) pour rejoindre le service R&D de notre client Hillrom/Baxter, acteur majeur du dispositif médical.
Votre rôle sera de gérer et mettre en œuvre les modifications apportées aux conceptions, aux documents d'ingénierie et aux processus, en lien étroit avec les équipes d'ingénierie, de production et le service client.
Gestion du Change Control pour les lancements de produits et composants dans les environnements Agile et JDE.
Suivi des change orders : circulation pour revue/approbation, mise à jour Agile + JDE, accompagnement des ressources techniques.
Création des numéros d'articles, BOM, et codes d'inspection pour les configurations de commandes client.
Mise à jour des révisions, nomenclatures et codes nécessaires dans JDE pour la bonne génération des demandes vers les opérations.
Revue des change orders afin de garantir clarté, précision et priorisation.
Support aux équipes projet pour la création d'articles/pièces et change orders dans Agile.
Contribution à la conformité FDA et respect des processus internes.
Participation éventuelle à d'autres missions en soutien aux besoins business ou projet.
Niveau BAC+2/3 technique, ou expérience équivalente.
1 à 3 ans d'expérience en PLM/ERP (idéalement Agile et JD Edwards)
Très bonne aisance IT, idéalement avec Agile / JDEdwards ou ERP similaire.
Organisation, autonomie, rigueur et capacité d'apprentissage.
Excellentes compétences de communication.
Connaissance des environnements réglementaires (type dispositifs médicaux) : un plus.
Anglais professionnel - travail avec des équipes basées aux États-Unis.
Ce poste est ouvert aux débutant-e-s avec un diplôme de niveau BAC+2/3, la connaissance des normes applicable aux dispositifs médicaux est un plus (ou expérience dans un environnement normatif).
Rejoignez nous pour une expérience enrichissante où votre contribution fera la différence. Postulez dès maintenant pour faire partie de cette aventure inspirante.
