ASSISTANT DE RECHERCHE CLINIQUE SOUTIEN COORDONNATEUR – UNITÉ NEUROVASCULAIRE – H/F

Overview

ASSISTANT DE RECHERCHE CLINIQUE SOUTIEN COORDONNATEUR - UNITÉ NEUROVASCULAIRE - H/F — Bordeaux

Type de contrat : CDD, 6 mois renouvelables. Publication: 03/03/2026. Diplôme requis : Bac+4. Rémunération : selon profil. Lieu : Bordeaux.

Contexte

Rejoignez le CHU de Bordeaux, premier employeur de Nouvelle-Aquitaine, au sein d’un collectif de 15 700 professionnels et 1 600 médecins, couvrant plus de 200 métiers. Le CHU présente un cadre pluridisciplinaire en évolution, avec une forte dynamique RSE et une transition écologique.

Poste basé à l’Unité Neurovasculaire du Pr Sibon, pôle Neurosciences Cliniques, hôpital Pellegrin. L’équipe ARCs intervient sur des projets industriels et institutionnels (phases 1 à 4 et urgences ou suivis post-AVC).

Mission : coordonner des projets multicentriques (PHRC) et soutenir l’investigation (projets industriels et académiques).

Missions Générales

• Mettre en place sur site ou à distance puis assurer la surveillance et le contrôle qualité sur les plans scientifique, technique et réglementaire des protocoles de recherche clinique, pour le compte du promoteur.
• Assurer la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et du Coordonnateur d’Etudes Cliniques (CEC).

Principales Activités de Coordinateur

• Conception et réalisation d’outils et méthodes spécifiques au domaine d’activité.
• Rédaction de procédures et documents spécifiques à l’étude (worksheets, dépliants, etc.).
• Rédaction de newsletters et tableaux de suivi des patients (remplissage CO, déviations, PV, etc.).
• Contrôle de l’application des règles, procédures, normes et standards; conformité protocole et réglementation (BPC) et POS.
• Suivi du bon déroulement des processus et mise à jour des classeurs investigateurs/coordinateurs.
• Organisation de réunions, visites, conférences et événements; animation du conseil scientifique et réunions avec les équipes investigatrices.
• Rédaction de comptes rendus et suivi des événements indésirables.
• Réalisation du soutien à l’investigation : coûts, procédures, formation, collecte et tri des données, informations et documents.
• Gestion des circuits logistiques, circuits des prélèvements et alignement avec les interlocuteurs des centres investigateurs.
• Relation avec intervenants internes et externes et suivi mensuel de l’avancement du projet.
• Suivi du budget de l’étude en collaboration avec les responsables concernés et archivage des documents.

Activités de Soutien à l’investigation

• Gestion des données et documentation liées à l’essai (recueil, saisie, traçabilité, diffusion, archivage).
• Organisation des mesures de vérification de données et coordination des visites de monitoring.
• Information et conseil à des tiers et coordination avec les équipes et services.
• Gestion des visites, planning, RDV, et préparation des dossiers et des visites protocolaires.

Profil Recherché

• Aptitudes à analyser et utiliser des informations issues des dossiers patients et dossiers médicaux.
• Capacité à animer et développer un réseau professionnel et à travailler en équipe pluridisciplinaire.
• Élaboration et optimisation du planning de travail et des rendez-vous.
• Évaluation de la pertinence et de la véracité des données et informations.
• Conduite de réunions et rédaction de notes, documents et rapports.
• Expression en langue étrangère et à l’oral comme à l’écrit; communication efficace en interne et externe.
• Utilisation des logiciels métiers et travail en réseau.

Connaissances Attendues

• Anglais scientifique
• Bureautique et communication écrite/orale
• Éthique et déontologie médicales
• Gestion de données et logiciel dédié à la recherche clinique
• Méthodes de recherche clinique et réglementation relative à la recherche clinique
• Organisation et fonctionnement interne de l’établissement
• Qualité et vocabulaire médical

Rémunération

Selon profil

Éléments administratifs

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