Toxicologue - Chargé(e) d'affaires règlementaires Cosmétiques (H/F)
LYON 08,
69
il y a 5 jours
Rejoignez Complife Group, un acteur international innovant dans le secteur des dispositifs cosmétique, médicaux et des compléments alimentaires. Nous recherchons un(e) Chargé(e) d'affaires réglementaires, basé(e) à Lyon, pour renforcer notre équipe.
Vos missions : Sous la responsabilité directe du Responsable Affaires Réglementaires, vous participerez principalement aux activités suivantes :
- Rédaction des DIP (Dossiers d'Information Produit)
- Réalisation des évaluations de sécurité pour les produits cosmétiques, conformément au Règlement (CE) n°1223/2009
- Rédaction de profils toxicologiques pour la base de données interne
- Veille réglementaire
Ce que nous vous proposons :
- Une expertise à fort impact : Vous serez garant(e) de la conformité réglementaire de produits cosmétiques commercialisés en Europe, en lien direct avec les acteurs du développement et de la qualité.
- Un environnement stimulant : Une équipe dynamique, engagée, qui évolue dans un contexte international et à la pointe des enjeux règlementaires.
- Un poste stratégique : Vous contribuerez activement à la sécurité des consommateurs tout en accompagnant l'innovation produit.
- Un équilibre respecté : Horaires flexibles, culture d'entreprise bienveillante et collaborative.
Vos avantages :
- Un poste stable au sein d'une entreprise à taille humaine, à rayonnement international
- Rémunération attractive : Selon profil et expérience
- Conditions avantageuses : Participation à des salons et congrès, télétravail, horaires flexibles, titres-restaurant (60 % pris en charge), remboursement de 50 % des frais de transport, mutuelle, évènements d'entreprises.
- Possibilités d'évolution : Formation continue, montée en compétence sur d'autres segments réglementaires (compléments alimentaires, dispositifs médicaux)
Profil recherché :
o Master 2 en toxicologie réglementaire, idéalement reconnu par l'Union Européenne (EUROTOX apprécié)
o Profil débutant accepté ( Une première expérience serait un plus)
o Connaissance du règlement cosmétique 1223/2009
o Une connaissance des règlementations nationales/internationales applicables aux cosmétiques, ainsi que du règlement CLP serait un atout.
o Français courant et bonne maitrise de l'anglais (rédaction de rapports et veille)
- Compétences clés :
o Rigueur scientifique, autonomie, esprit d'analyse
o Bon relationnel et capacité à collaborer en transversal
Pourquoi Complife ? Rejoignez une entreprise à taille humaine où votre expertise a un réel impact sur la santé et la sécurité des consommateurs !
Poste à pourvoir pour début septembre 2025
Vos missions : Sous la responsabilité directe du Responsable Affaires Réglementaires, vous participerez principalement aux activités suivantes :
- Rédaction des DIP (Dossiers d'Information Produit)
- Réalisation des évaluations de sécurité pour les produits cosmétiques, conformément au Règlement (CE) n°1223/2009
- Rédaction de profils toxicologiques pour la base de données interne
- Veille réglementaire
Ce que nous vous proposons :
- Une expertise à fort impact : Vous serez garant(e) de la conformité réglementaire de produits cosmétiques commercialisés en Europe, en lien direct avec les acteurs du développement et de la qualité.
- Un environnement stimulant : Une équipe dynamique, engagée, qui évolue dans un contexte international et à la pointe des enjeux règlementaires.
- Un poste stratégique : Vous contribuerez activement à la sécurité des consommateurs tout en accompagnant l'innovation produit.
- Un équilibre respecté : Horaires flexibles, culture d'entreprise bienveillante et collaborative.
Vos avantages :
- Un poste stable au sein d'une entreprise à taille humaine, à rayonnement international
- Rémunération attractive : Selon profil et expérience
- Conditions avantageuses : Participation à des salons et congrès, télétravail, horaires flexibles, titres-restaurant (60 % pris en charge), remboursement de 50 % des frais de transport, mutuelle, évènements d'entreprises.
- Possibilités d'évolution : Formation continue, montée en compétence sur d'autres segments réglementaires (compléments alimentaires, dispositifs médicaux)
Profil recherché :
o Master 2 en toxicologie réglementaire, idéalement reconnu par l'Union Européenne (EUROTOX apprécié)
o Profil débutant accepté ( Une première expérience serait un plus)
o Connaissance du règlement cosmétique 1223/2009
o Une connaissance des règlementations nationales/internationales applicables aux cosmétiques, ainsi que du règlement CLP serait un atout.
o Français courant et bonne maitrise de l'anglais (rédaction de rapports et veille)
- Compétences clés :
o Rigueur scientifique, autonomie, esprit d'analyse
o Bon relationnel et capacité à collaborer en transversal
Pourquoi Complife ? Rejoignez une entreprise à taille humaine où votre expertise a un réel impact sur la santé et la sécurité des consommateurs !
Poste à pourvoir pour début septembre 2025
Entreprise
COMPLIFE FRANCE
Nous sommes des professionnels passionnés par la recherche et l'innovation.
Grâce à plus de 15 ans d'expertise en dermo- cosmétique, nous offrons des services pour l'évaluation et la mesure de la peau in vivo. Nous menons également des études innovantes de haute qualité.
Nous proposons des tests cliniques et instrumentaux tout en recherchant des méthodes innovantes et pertinentes pour l'évaluation des produits cosmétiques et des dispositifs médicaux (instrumentaux ou topiques).
Plateforme de publication

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