Technicien contrôle qualité systèmes -h/f-

Créée en , l'entreprise française ABX est devenue une filiale du groupe japonais HORIBA en .

Sur son site montpelliérain, HORIBA conçoit, développe, produit puis distribue dans le monde entier, des automates d'analyses médicales dans les domaines de l'hématologie, l'hémostase et de la chimie clinique comprenant des analyseurs, des réactifs et des consommables pour le diagnostic in vitro.

Présente dans plus de 110 pays répartis sur les 5 continents, la société est l'un des leaders mondiaux du marchp>

Notre organisation comprend plus de 250 métiers différents qu'ils soient techniques (mécanique, électronique, fluidique, optique, informatique, intégration.) ou bien scientifiques.

Cette diversité nous amène à recruter à la fois des profils experts et des profils plus généralistes ou pluridisciplinaires.

Les principaux services présents sur le site sont :

Marketing international : Marketing stratégique/opérationnel, communication, business development,

Innovation et Développement : Equipes en mécanique, électronique, logiciel, recherche de réactifs, test et intégration des technologies.,

Productions et services supports : Industrialisation ; assemblage, montage et contrôle des automates ; production et conditionnement de réactifs,

Supply chain : Achats, approvisionnements, ordonnancement, logistique.,

Réseau commercial et service client : Réseau des distributeurs, ADV international ; support technique international, centre de formation, documentation...,

Services supports : Qualité et affaires réglementaires, finances, systèmes d'information, services généraux, affaires juridiques, ressources humaines.

Notre organisation comprend une importante diversité de métiers qui nous amène à recruter aujourd'hui un(e)

Technicien Contrôle Qualité Systèmes (H/F).

Objectif : 

Rattaché(e) à une équipe Test Systèmes, vous réalisez la vérification de la conformité de nos automates d'analyses de sang par rapport aux exigences d'entrée et leur validation dans le respect du processus global de développement d'un produit

Vous rédigez les protocoles/procédures de test conformément au plan de vérification et aux exigences d'entrée, en suivant les critères d'acceptation définis.

Vous déroulez les tests sur nos automates de diagnostic in vitro en laboratoire.

Vous identifiez, reproduisez et analysez les non-conformités, puis rédigez leur description.

Vous rédigez les résultats des tests.

Vous pouvez être amenp>

· Définir les critères d'acceptation des exigences d'entrée

· Participer aux activités de revue opérationnelle (spécifications, traçabilitp>

· Proposer des améliorations et/ou modifications des méthodes et procédures de tests.

Doté(e) d'une formation supérieure (type bac+2/3), de préférence en informatique et/ou mesures physiques, vous êtes capable de conduire des tests et rédiger des protocoles d'essais. Vous possédez des compétences en qualité et/ou en test systèmes.

Une expérience en laboratoire et des connaissances en analyses biologiques serait un plus.

Vous possédez des qualités rédactionnelles. Curieux/se, rigoureux/se et persévérant(e), vous avez un esprit critique et logique.

Vous aimez le travail en équipe.

Vous maîtrisez l'anglais technique et les outils bureautiques

Rémunération fixe selon profil X 13 mois + Prime variable sur objectifs annuels + Titres restaurant + Jours de RTT