Responsable RA SaMD & Dispositifs Médicaux – Global

Median Technologies recherche un Responsable des Affaires Réglementaires expérimenté pour piloter la stratégie et l'exécution des soumissions réglementaires autour de nos dispositifs médicaux et SaMD. Vous travaillerez en collaboration avec les équipes Clinique, Qualité, R&D et Produit.

Le candidat idéal possède 3 à 5 ans d'expérience en Affaires Réglementaires, maîtrise les exigences FDA et CE et peut assurer une gestion rigoureuse des documents techniques et des dossiers de soumission.