Consultant Affaires Réglementaires RIM / IDMP – Veeva Vault (Pharmacien)

Dans le cadre d’un accompagnement des équipes Data Entry autour des solutions RIM / IDMP , notre client recherche un consultant afin de contribuer à la fois aux activités opérationnelles et à l’amélioration continue des processus réglementaires au sein d’un environnement pharmaceutique international.

Le rôle s’inscrit dans un contexte hybride entre run, support métier et amélioration des processus , avec une forte interaction avec les équipes business et IT.

Responsabilités principales

Compréhension et support opérationnel

Développer une compréhension détaillée de la configuration RIM, des processus, des rôles et responsabilités associés

Collaborer avec les équipes RIM Business Run et Data Entry pour le traitement des tickets (incidents, questions, modes opératoires)

Apporter un support aux problématiques liées aux données et aux différentes étapes des processus réglementaires

Amélioration continue

Proposer des améliorations de processus et des optimisations organisationnelles

Mettre à jour les guides utilisateurs et documents de référence

Assurer la diffusion des bonnes pratiques (sessions Q&A, communications, newsletters)

Gestion du changement & coordination

Recueillir les besoins métiers et les formaliser en change requests exploitables pour les équipes IT Run

Participer aux sessions de priorisation et de planification des releases RIM

Contribuer aux activités de User Acceptance Testing (UAT) en tant que représentant métier

Soutenir les activités de migration de documents et d’archives

Contexte d’intervention

Environnement pharmaceutique international sur les domaines RIM / IDMP

Forte interaction avec les équipes métiers avec capacité à challenger le