Consultant Affaires RÃglementaires RIM IDMP – Veeva Vault (Pharmacien)

Offre n° : 3232Publié le : 22/04/2026Fonction : CONSULTANTContrat : CDILieu de mission : Ile de FranceDépartement : 92Salaire : Suivant profil

Consultant Affaires Réglementaires RIM IDMP – Veeva Vault (Pharmacien)

Description du poste :

Localisation : Île-de-FranceExpérience : 5 ans minimum

Contexte de la mission

Dans un environnement pharmaceutique international, vous intervenez en support des équipes Data Entry sur des sujets liés aux solutions RIM / IDMP. Votre rôle s’inscrit dans une approche hybride mêlant support opérationnel, amélioration continue et contribution aux évolutions des processus réglementaires, avec une forte interaction métier.

Vos missions :

• Monter en expertise sur la configuration RIM, les processus associés et les rôles métiers
• Assurer le traitement des demandes (incidents, questions, support) en lien avec les équipes RIM Business Run et Data Entry
• Identifier et proposer des axes d’amélioration des processus réglementaires
• Mettre à jour la documentation et diffuser les bonnes pratiques (guides, sessions Q&A, communications)
• Recueillir et formaliser les besoins métiers en demandes de changement pour les équipes IT
• Participer à la priorisation et à la planification des évolutions (releases)
• Contribuer aux phases de User Acceptance Testing (UAT) en tant que référent métier
• Accompagner les activités de migration documentaire et la gestion des données
• Intervenir sur la résolution de problématiques liées aux données tout au long des processus

Livrables attendus :

• Recommandations d’amélioration des processus
• Documentation et guides utilisateurs à jour
• Formalisation des besoins et change requestsContribution aux campagnes de tests et support aux équipes

Compétences requises :

Profil recherché

• Expertise confirmée en affaires réglementaires (indispensable)
• Maîtrise des environnements RIM / IDMP
• Expérience des processus réglementaires globaux (soumissions, enregistrements, variations, CCDS, étiquetage, reporting)
• Bonne compréhension des enjeux data et des flux réglementaires
• Expérience sur Veeva Vault RIM (fortement appréciée)
• Connaissances en cartographie / modélisation des processus appréciées

Formation :

• Diplôme de pharmacien obligatoire
• Formation supérieure (sciences de la vie, IT ou bioinformatique) souhaitée

Langues :

• Français courant
• Anglais professionnel indispensable

Qualités attendues :

• Capacité à interagir avec des interlocuteurs métiers exigeants
• Esprit d’analyse et résolution de problèmes
• Autonomie et proactivité
• Capacité à challenger l’existant et à proposer des solutions concrètes
• Vision orientée amélioration continue