Chargé Affaires Réglementaires H/F
CLERMONT FERRAND,
63
il y a 2 jours
POSTE : Chargé Affaires Réglementaires H/F
DESCRIPTION : Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Chargé des Affaires Réglementaires.
Vous souhaitez vivre une nouvelle expérience dans l'industrie pharmaceutique / des dispositifs médicaux, au sein d'un environnement en pleine croissance, axé sur l'innovation et la R&D ? Alors ce poste est fait pour vous !
Vous assurerez les missions suivantes :
- Mise à jour de base documentaire,
- Mise à jour des informations liées aux enregistrements sur la base Eudamed,
- Contribuer à la conformité réglementaire et à la qualité des données.
La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :)
Informations pratiques :
- Démarrage dès que possible
- CDI en consulting
- Lieu : Région Auvergne Rhône-Alpes (télétravail ponctuel possible)
PROFIL : Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :
- Formation : idéalement Bac +5 en Pharmacie, Biologie, Sciences de la Vie ou équivalent.
- Vous disposez d'une première expérience réussie dans les affaires réglementaires, dans l'industrie pharmaceutique ou des dispositifs médicaux.
- Rigoureux(se), autonome et avec un bon sens de l'organisation, vous aimez travailler sur des missions qui nécessitent précision et suivi.
DESCRIPTION : Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Chargé des Affaires Réglementaires.
Vous souhaitez vivre une nouvelle expérience dans l'industrie pharmaceutique / des dispositifs médicaux, au sein d'un environnement en pleine croissance, axé sur l'innovation et la R&D ? Alors ce poste est fait pour vous !
Vous assurerez les missions suivantes :
- Mise à jour de base documentaire,
- Mise à jour des informations liées aux enregistrements sur la base Eudamed,
- Contribuer à la conformité réglementaire et à la qualité des données.
La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :)
Informations pratiques :
- Démarrage dès que possible
- CDI en consulting
- Lieu : Région Auvergne Rhône-Alpes (télétravail ponctuel possible)
PROFIL : Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :
- Formation : idéalement Bac +5 en Pharmacie, Biologie, Sciences de la Vie ou équivalent.
- Vous disposez d'une première expérience réussie dans les affaires réglementaires, dans l'industrie pharmaceutique ou des dispositifs médicaux.
- Rigoureux(se), autonome et avec un bon sens de l'organisation, vous aimez travailler sur des missions qui nécessitent précision et suivi.
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