Attaché de recherche clinique Monitoring H/F

• Assure le contrôle de la qualité des données des études à promotion interne pour l'ensemble des centres investigateurs.
• Assure la conformité réglementaire des documents sur les différents sites, contrôle l'adéquation des données cliniques

saisies dans le cahier d'observation avec le dossier médical du patient et assure que les évènements indésirables sont bien

• Selon les besoins, l'ARC :
• participe à la revue des projets,
• participe à l'élaboration et la rédaction des documents tels que cahier d'observation, guide de saisie, plan et manuel de

• participe à l'organisation logistique des essais,
• gère le suivi des EIGs en interne en collaboration avec la pharmacovigilance/matériovigilance (demande d'informations complémentaires auprès des centre investigateurs, saisie de ces EIGs dans une base)
• Réalise également les visites de mise en place et de clôture de ces études, ainsi qu'un suivi continu des centres investigateurs, en collaboration avec le chef de projet pour la promotion interne.
• Participe à la rédaction et à la mise à jour des documents qualité relative à ces missions

• Formation initiale dans le domaine des sciences du vivant ou dans le domaine médical
• Formation de base scientifique (bac + 5) ou plus
• Permis B
• Formation et/ou expérience en recherche clinique (DIU FARC ou FIEC ou équivalent)
• Connaissance de la réglementation en vigueur en matière de recherche clinique
• Maîtrise des outils informatiques : Word, Excel, Power Point, Internet, messagerie électronique
• Anglais scientifique : compréhension écrite et orale
• Rigueur
• Capacité d'organisation,
• Qualité rédactionnelle
• Disponibilité et flexibilité
• Grandes capacités relationnelles/aisance relationnelle
• Mobilité Hors CHR Metz-Thionville : déplacements interrégionaux et nationaux, en particulier sur les centres

• Rigueur et organisation