Chef(fe) de projet de recherche clinique (H/F)
L'ÉTABLISSEMENT :
Le Centre Hospitalier de Brive est le premier établissement de santé de la Corrèze et le deuxième établissement de santé du Limousin.
Il constitue un réel pôle d'attractivité sur son territoire :
en 2020, 74% des patients venaient de Corrèze mais certains venaient également d'autres départements comme le Lot (11%) ou la Dordogne (10%).
Le Centre Hospitalier de Brive dispose de 800 lits d'hospitalisation dont 149 places d'hospitalisation de jour.
Il dispose d'un plateau technique complet (7 salles d'explorations fonctionnelles, 9 salles de bloc, 12 postes de réveil, 5 salles de naissance, 1 IRM, 1 scanner, 3 salles de radiologie conventionnelle, 3 appareils de radiothérapie dont une avec stéréotaxie, 1 salle de cardiologie interventionnelle, laboratoire, stérilisation, 1 unité de préparation des chimiothérapies, 15 lits de réanimation polyvalente, 12 lits de surveillance médicale continue.
Son personnel est composé de 2 050 agents hospitaliers et 235 praticiens (dont 48 internes).
L'établissement a comptabilisé en 2020, 195 879 journées d'hospitalisation complète, plus de 200 000 consultations externes, 34 058 passages aux urgences en parallèle des réorganisations Covid et du portage du centre de vaccination.
Montage de projets :
accompagnement d'investigateurs pour la conception de projets de recherche, en lien avec la coordonnatrice de l'URC Coordination des études :
supervision et contrôle du déroulement des études en lien avec l'ensemble des partenaires Valorisation des études Missions complémentaires :
Accompagner les professionnels de santé de l'établissement dans l'investigation des études cliniques Participer à la recherche clinique et sa promotion au sein de l'établissement ACTIVITES PRINCIPALES Le poste a pour finalité de concevoir la méthode générale et/ou détaillée de projets de recherche, piloter et coordonner les différentes étapes de mise en uvre et s'assurer de leur finalité.
Cette mission est réalisée en lien avec l'investigateur et la coordonnatrice de l'URC.
Une partie de la quotité de temps sur le poste sera dédiée à des activités d'Attaché(e) de Recherche Clinique Conception de projets en adéquation avec le cadre réglementaire et administratif Recherche de moyens financiers, humains et logistiques pour la mise en uvre des projets Montage des budgets et soumission aux appels d'offres Rédaction des documents d'études Interaction avec l'ensemble des partenaires impliqués dans le projet en interne et en externe Faisabilité des circuits logistiques de l'étude Identification des risques du projet Aide à la sélection des centres investigateurs en lien avec l'investigateur, étude de la faisabilité de l'étude dans les différents centres Participation à l'élaboration des conventions de collaborations et des contrats d'engagement avec les partenaires Supervision de la mise en place des études dans les centres investigateurs et des infrastructures nécessaires Participation à l'établissement du plan de monitoring en prenant en compte l'évaluation du risque du projet Suivi budgétaire en lien avec les services concernés Animation des réunions de projets (COPIL, comité de surveillance, comité scientifique, réunion de suivi investigateurs...) Elaboration, mise en place, exploitation de tableaux de bord et suivi des indicateurs d'avancement du projet définis en début d'étude Élaboration et proposition de modifications (objectifs, qualité, coûts, délais...) liées à des contraintes d'étude ou de réalisation Supervision de la qualité des données Participation à la valorisation et la communication scientifique autour des projets Assurer l'interface entre l'établissement, les personnels et les centres investigateurs / laboratoires Réaliser les déclarations d'ordre administratif, les réponses à enquêtes Accompagnement à la déclaration et suivi des éventuels effets indésirables Participation à l'animation de la recherche clinique Participation aux modules de formation en recherche clinique inscrits au catalogue du Centre de Formation des Hôpitaux de Corrèze en interne PROFIL RECHERCHÉ :Formation universitaire scientifique Bac +5 minimum Formation complémentaire à la Recherche Clinique (DIU-FARC ou équivalent) si formation initiale sans rapport avec les métiers de la recherche clinique Connaissances particulières :
Validation des Bonnes Pratiques Cliniques et de la réglementation de la recherche clinique Connaissances scientifiques et médicales générales Anglais scientifique Méthodes de recherche clinique Concevoir, piloter et évaluer un projet/un processus relevant de son domaine de compétence Piloter, animer/communiquer, motiver une ou plusieurs équipes Connaissance de l'organisation et du milieu hospitalier Savoir-faire :
Rédaction scientifique Notion de Statistiques Maitrise des outils bureautiques et logiciels métiers Apti...
