Adjoint Responsable Contrôle Qualité (H/F)

Offre n° 205XNJGAdjoint Responsable Contrôle Qualité (H/F)

Rejoignez notre équipe Qualité mondiale où vous serez chargé(e) de fournir des ingrédients actifs répondant aux normes les plus strictes en matière de réglementation et de conformité pharmaceutiques. Avec vos collègues de l'assurance qualité, du contrôle qualité, de la réglementation et des systèmes de qualité, vous parviendrez à fournir à nos clients des produits de qualité.

Principales missions

• Gérer le laboratoire « cellule support » du contrôle qualité
• Assurer le rôle d'adjoint du contrôle qualité en étant support au responsable CQ au quotidien, notamment : piloter les activités d'approvisionnement des laboratoires en réactifs et solvants, de mise à disposition de la verrerie, de suivi des déviations et des CAPA, de gestion documentaire, assurer le suivi de la mise en conformité Data Integrity des différents équipements, des contrats de maintenance des équipements de laboratoire.
• Libérer les dossiers de lots analytiques des produits finis du site selon le planning établi
• Apporter son expertise analytique dans le cadre d’investigation complexe
• Réaliser les audits clients et participer aux inspections réglementaires
• Contribuer à l'atteinte des objectifs de performance du service
• Assurer le suivi des fonctions de « routine » du responsable CQ en son absence

Compétences techniques

• Chimie analytique (HPLC, GC, spectrophotométrie, analyse KF, etc.)
• Anglais professionnel (niveau B2)
• Data Integrity serait un plus

Compétences transverses

• Capacité à travailler en équipe avec différents interlocuteurs (Assurance Qualité, Production, Logistique et Corporate)
• Rigueur
• Autonomie et prise d'initiative
• Force de propositions et optimisation/amélioration des processus dans un but de recherche de la performance (gain de productivité, limiter les coûts, etc.)

Compétences managériales

• Encadrement de 4 personnes
• Leadership et facilitateur(trice) face aux problématiques rencontrées
• Savoir proposer et prendre des décisions
• Suppléer le responsable CQ en son absence

Profil recherché

• Bac+3 à Bac+5 avec expérience analytique et managériale
• Rythme de travail : journée
• Date de prise de fonction souhaitée : immédiate

Informations complémentaires

• Secteur d'activité : Fabrication de produits pharmaceutiques de base

Type de contrat

• CDI
• Contrat de travail
• Durée du travail : 35 H/semaine
• Travail en journée

Rémunération

• Salaire brut annuel : 40 000 € sur 13 mois

Avantages

• Mutuelle d'entreprise prise en charge à hauteur de 70 %
• Droit aux aides et activités du CSE (chèques vacances, voyages organisés, cadeaux salariés, prise en charge partielle licence sportive, subventions pour loisirs)
• Prime d'intéressement/participation
• Restaurant d'entreprise avec participation de l'entreprise
• Indemnités kilométriques ou transport en commun
• Épargne salariale PEG / PERCOL
• 6 semaines de congés annuels