Validation Specialist – Computerized Systems (GMP/Part 11)

MEENT recherche un spécialiste pour assurer la conformité réglementaire des systèmes informatisés utilisés en environnement pharmaceutique, en participant à la validation, au maintien de l'état validé et à la data integrity.

Vous rédigerez, exécuterez et documenterez les livrables de validation (URS, risques, IQ/OQ/PQ), gérerez les écarts et CAPA, et collaborerez avec les équipes IT, automatisme, qualité et production.