Validation Engineer II — Medical Devices & Compliance

Dormont Manufacturing Co recherche un ingénieur validation pour le site de St AUBIN, chargé de valider les procédés, les équipements et les logiciels selon les exigences MDR, ISO 13485 et FDA. Vous piloterez les plans de validation, l’analyse d’impact et le suivi des risques (pFMEA), et contribuerez à la rédaction des protocoles et des rapports.

Vous coordonnerez les mises à jour des analyses de risques avec les interlocuteurs du groupe et assurerez le support technique auprès des services.