Technicien(ne) de Recherche Clinique - Chargé(e) de Facturation (H/F)

L'Institut Curie recrute un(e) Technicien(ne) de recherche clinique Chargé(e) de facturation, dans le cadre d'un CDD de 6 mois à temps plein sur les sites de Paris et Saint-Cloud.

Gestion des étapes de facturation des essais cliniques (Sur Excel) :

• Paramétrer les fichiers de factures
• Assurer la pré-facturation des études cliniques académiques et industrielles
• Implémenter les données de propositions de factures des promoteurs dans nosfichiers
• Transmettre les fichiers de facturation aux collaborateurs internes et externes pour complétion des données lorsque cela est nécessaire
• Contrôler la cohérence des données saisies avec les collaborateurs
• Envoyer au promoteur les fichiers de facturation pour revue, négociation et validation finale
• Envoyer au service comptable les factures pour émission aux promoteurs
• Constituer, reporter les données dans les tableaux de bord
• Suivre les délais et relancer les collaborateurs internes et externes pour complétion des données et validation des factures
• Garantir l'exactitude des données de facturation émises par les plateformes de facturation automatisée des différents promoteurs et rendre compatible leurs données de facturation aux processus de l'Institut Curie
• Remplissage et suivi de la mise à jour des tableaux d'activité et BDD du service
• Aide à la préparation et suivi des bilans financiers : création/remplissage et suivi des bilans financiers

Activités transversales

• Reporting de l'activité au responsable hiérarchique
• Participation à la vie du pôle investigation
• Participation à la mise à jour des procédures et à la démarche qualité de la Direction de la Recherche

En fonction des besoins du services le ou la Chargé de facturation - Technicien(ne) de recherche clinique pourra être amené(e) à faire les missions suivantes :

• Remplir les cahiers d'observation (CRF) ainsi que les demandes de correction en français ou en anglais, puis les valider avec le médecin investigateur
• Gérer les relations avec le Promoteur et/ou ses représentants
• Accompagner et assister les différents intervenants dans leur travail de contrôle qualité (moniteurs d'études cliniques, auditeurs)
• Veiller au respect des réglementations sur la recherche clinique, et notamment à la protection des patients et à la traçabilité des informations
• Aider à la préparation de la mise en œuvre administrative des essais cliniques
• Contribuer au suivi de l’étude en support aux médecins investigateurs et aux équipes hospitalières
• Contribuer à la clôture et l’archivage des essais
• Participer à la gestion des documents administratifs

Nous vous proposons :

• Une formation dès votre arrivée
• CE avantageux, remboursement des frais de transport jusqu'à 70%, restaurant d'entreprise
• Rémunération entre 2 650€ et 2 818€ brut mensuel

Ceci est une estimation, le salaire est revu lors de l'entretien RH en fonction de l'expérience.