Technicien laboratoire (H/F)

Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client un Technicien laboratoire R2810851 (H/F)
Missions principales
- Assure le développement et la validation de méthodes de Transcriptomique (biomarqueurs ARN messagers et microARN) et de Génomique (biomarqueurs ADN - Génotypes et mutations) au sein de l'équipe Génomique du groupe TMED / BCB,
- Assure les dosages des échantillons biologiques prélevés au cours d'études cliniques
- Assure l'analyse critique des résultats expérimentaux et propose si nécessaire des travaux complémentaires
- Effectue ses activités en accord avec la réglementation, les standards et procédures en vigueur dans TMED / BCB, incluant les GCLP (Bonnes Pratiques Cliniques de Laboratoire)
- Respecte les règles de sécurité HSSE applicable à l'activité (travail en L2 dédié)
- Rédige les protocoles techniques et toute la documentation liée à son activité
- Participe au contrôle de qualité des données générées
- Réalise la constitution des dossiers d'études auxquels il/elle participe
- Contribue à la rédaction des rapports d'étude auxquels il/elle participe
- Participe aux activités régulières du service : gestion des stocks de réactifs nécessaires au bon fonctionnement des essais, qualification et maintenance des équipements et système informatisés.
- Présente ses résultats au cours de réunions d'équipe ou de groupe
- La partie expérimentation et rapport sont les points les plus importants de ce poste
- Le candidat sera en binôme, il aura donc de l'accompagnement
Formation : Bac 2 ou Bac 3 scientifiques profil : Bac 4 et Bac 5 acceptés.
- Expérience : 1 an minimum sur un poste similaire en biologie moléculaire
Missions principales
- Assure le développement et la validation de méthodes de Transcriptomique (biomarqueurs ARN messagers et microARN) et de Génomique (biomarqueurs ADN - Génotypes et mutations) au sein de l'équipe Génomique du groupe TMED / BCB,
- Assure les dosages des échantillons biologiques prélevés au cours d'études cliniques
- Assure l'analyse critique des résultats expérimentaux et propose si nécessaire des travaux complémentaires
- Effectue ses activités en accord avec la réglementation, les standards et procédures en vigueur dans TMED / BCB, incluant les GCLP (Bonnes Pratiques Cliniques de Laboratoire)
- Respecte les règles de sécurité HSSE applicable à l'activité (travail en L2 dédié)
- Rédige les protocoles techniques et toute la documentation liée à son activité
- Participe au contrôle de qualité des données générées