TECHNICIEN EN PRODUCTION DSP, PURIFICATION (H/F)

Nous recherchons pour le compte de notre client, un Technicien en production DSP, purification (H/F). Ce poste s'effectue en horaires d'équipe : 2*8.Au sein de l'équipe de production, sous la responsabilité du chef d'équipe, vous intégrerez l'équipe DSP en charge des étapes de la purification de protéines recombinantes devant être produit à grande échelle dans de respect des BPF. Vous participez à la préparation des activités de purification, en passant par la qualification des équipements, la vérification de la disponibilité des tampons, matières, montages. Vous saisissez les paramètres de production dans un système informatisé (quantités, durées, consignes de température, séquences d'ajout, etc.) afin de permettre l'exécution automatique ou semi-automatique des recettes de production. Vous réalisez les activités de purification, à travers l'installation de kit de production en single use, la conduite des opérations DSP manuellement ou via des recettes informatisées, la mise en uvre des techniques de chromatographie, filtration en profondeur, filtration tangentielle et dialyse. Vous assurez le respect de la traçabilité sur les activités réalisées et en lien avec le dossier de lot. Vous assurez le suivi des activités DSP de production, ainsi que la revue des fiches de travail. Vous clarifiez le lot en fin de culture, réalisez la banque cellulaire, veillez au respect de la traçabilité sur les activités réalisées et en lien avec le dossier de lot, ouvrez les déviations le cas échéant. Vous suivez également les activités USP de production. Ce poste, basé à Martillac est à pourvoir dans le cadre d'une mission de 6 mois, renouvelable selon activité. La rémunération brute annuelle, comprise entre et sera à négocier selon votre expérience. Vous êtes issus d'une formation Bac+2-3 en biotechnologie, chimie ou équivalent. Vous justifiez d'une expérience en purification de protéines à petite ou grande échelle. Vous avez évolué dans un environnement pharmaceutique ou agroalimentaire. Vous avez une bonne compréhension des exigences liées à un environnement de production pharmaceutique, incluant les contraintes aseptiques. Vous êtes sensible aux règles HSE.