TECHNICIEN DE LABORATOIRE EN GENETIQUE MEDICALE H/F
LILLE, 59
il y a 13 heures
PRESENTATION DU PÔLE :
Le Pôle de Biologie Pathologie Génétique est constitué de 8 Instituts et d'une Clinique d'activité médicale :
Institut de Biochimie et Biologie Moléculaire
Institut d'Hématologie Transfusion
Institut d'Immunologie
Institut de Microbiologie
Institut de Pathologie
Institut de Biologie de la Reproduction
Institut de Génétique
Clinique de Génétique "Guy Fontaine"
Institut de Prestations Communes
PRESENTATION DES EQUIPES :
L’ULR7364 RADEME « Maladies Génétiques Rares du Développement Embryonnaire – du Phénotype au Génotype et à la Fonction » est une unité labélisée de recherche placée sous la cotutelle du CHU de Lille et de l’Université de Lille et dirigée par le Pr Jamal Ghoumid. L’objectif principal est de résoudre l’impasse diagnostique et d’établir des corrélations génotype-phénotype, dans les thématiques des malformations des membres et des déficiences intellectuelles.
Equipe :
3 médecins hospitalo-universitaires
1 ingénieur de recherche
4 étudiants en thèse d’université
Etudiants M2-M1
MISSIONS PRINCIPALES
Le poste est intégré dans une équipe de recherche travaillant sur les maladies rares. Les missions portent sur les différents projets de recherche de l’ULR7364, avec notamment une participation aux techniques de culture cellulaire, biologie moléculaire, protéique, et transfection, en lien avec les différents acteurs de l’unité : médecins-chercheurs, ingénieur, étudiants en thèse, étudiants en M2R, étudiants en M1.
TACHES SPECIFIQUES DU POSTE :
Culture cellulaire : maintien et entretien de lignées cellulaires commerciales ou dérivées de patients
Biologie moléculaire : extractions ADN et ARN, rétrotranscription, PCR, purification de produits, RT-qPCR, qualification d’échantillons, préparation des échantillons pour séquençage Sanger
Extraction protéique, dosage en BCA, western-blot, immunofluorescence
Transfection plasmidique, clonage, mutagénèse dirigée
Participation active à la vie du laboratoire : rangement, entretien, commandes
Application des règles d’hygiène et sécurité
Profil recherché :
SAVOIR-FAIRE :
Biologie moléculaire
Culture cellulaire
Western-blot
Maîtrise de l’anglais
Maîtrise des outils informatiques
Spécificités et réglementation liées aux études génétiques
Connaître et appliquer les règles d’hygiène et de sécurité
Rigueur scientifique
Autonomie
Suivi rigoureux de protocoles scientifiques sur des prélèvements précieux
SAVOIR-FAIRE RELATIONNELS :
Capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire
Capacité d’adaptation aux différents niveaux d’interlocuteurs
Respecter les règles du secret professionnel et de la discrétion professionnelle
RELATIONS FONCTIONNELLES LES PLUS FREQUENTES :
Interactions avec les équipes hospitalières et centres de référence maladies rares (CRMR) :
Clinique de génétique
Institut de génétique médicale
CRMR « anomalies du développement et syndromes malformatifs »
CRMR « anomalies des membres »
CRMR « Déficiences Intellectuelles »
Le Pôle de Biologie Pathologie Génétique est constitué de 8 Instituts et d'une Clinique d'activité médicale :
Institut de Biochimie et Biologie Moléculaire
Institut d'Hématologie Transfusion
Institut d'Immunologie
Institut de Microbiologie
Institut de Pathologie
Institut de Biologie de la Reproduction
Institut de Génétique
Clinique de Génétique "Guy Fontaine"
Institut de Prestations Communes
PRESENTATION DES EQUIPES :
L’ULR7364 RADEME « Maladies Génétiques Rares du Développement Embryonnaire – du Phénotype au Génotype et à la Fonction » est une unité labélisée de recherche placée sous la cotutelle du CHU de Lille et de l’Université de Lille et dirigée par le Pr Jamal Ghoumid. L’objectif principal est de résoudre l’impasse diagnostique et d’établir des corrélations génotype-phénotype, dans les thématiques des malformations des membres et des déficiences intellectuelles.
Equipe :
3 médecins hospitalo-universitaires
1 ingénieur de recherche
4 étudiants en thèse d’université
Etudiants M2-M1
MISSIONS PRINCIPALES
Le poste est intégré dans une équipe de recherche travaillant sur les maladies rares. Les missions portent sur les différents projets de recherche de l’ULR7364, avec notamment une participation aux techniques de culture cellulaire, biologie moléculaire, protéique, et transfection, en lien avec les différents acteurs de l’unité : médecins-chercheurs, ingénieur, étudiants en thèse, étudiants en M2R, étudiants en M1.
TACHES SPECIFIQUES DU POSTE :
Culture cellulaire : maintien et entretien de lignées cellulaires commerciales ou dérivées de patients
Biologie moléculaire : extractions ADN et ARN, rétrotranscription, PCR, purification de produits, RT-qPCR, qualification d’échantillons, préparation des échantillons pour séquençage Sanger
Extraction protéique, dosage en BCA, western-blot, immunofluorescence
Transfection plasmidique, clonage, mutagénèse dirigée
Participation active à la vie du laboratoire : rangement, entretien, commandes
Application des règles d’hygiène et sécurité
Profil recherché :
SAVOIR-FAIRE :
Biologie moléculaire
Culture cellulaire
Western-blot
Maîtrise de l’anglais
Maîtrise des outils informatiques
Spécificités et réglementation liées aux études génétiques
Connaître et appliquer les règles d’hygiène et de sécurité
Rigueur scientifique
Autonomie
Suivi rigoureux de protocoles scientifiques sur des prélèvements précieux
SAVOIR-FAIRE RELATIONNELS :
Capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire
Capacité d’adaptation aux différents niveaux d’interlocuteurs
Respecter les règles du secret professionnel et de la discrétion professionnelle
RELATIONS FONCTIONNELLES LES PLUS FREQUENTES :
Interactions avec les équipes hospitalières et centres de référence maladies rares (CRMR) :
Clinique de génétique
Institut de génétique médicale
CRMR « anomalies du développement et syndromes malformatifs »
CRMR « anomalies des membres »
CRMR « Déficiences Intellectuelles »
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