Technicien assurance qualité (H/F)
BLOIS,
41
il y a 21 jours
Description du poste :
Rattaché au Responsable du Service et en tant que Technicien Assurance Qualité Production, vous avez pour missions principales :
1.Conformité des opérations de production :***Vérification de l'application des procédures qualité et réglementaires.
* Mise à jour et rédaction de documents qualité.
* Formation du personnel de production.
* Support qualité en atelier.
* Évaluation des dysfonctionnements.
2.Contrôle des lots produits :***Collecte des éléments pour les dossiers de lot.
* Investigations en cas de non-conformité ou doute.
* Traitement des déviations.
* Examen critique des dossiers de lot.
* Suivi des tableaux de bord de libération.
3.Coordination du flux de libération :***Représentation AQ en réunion quotidienne.
* Coordination des activités AQ liées à la libération des lots.
* Suivi des indicateurs qualité et délais.
* Support ponctuel sur les lots reçus.
4.Amélioration continue :***Participation aux audits internes et auto-inspections.
* Proposition et suivi des actions correctives (CAPA).
* Contribution aux projets transverses et changements.
Cette liste de tâches est non limitative.
Poste à pourvoir en CDI.
Description du profil :
Poste ouvert également aux personnes en situation de handicap.
Formation : Bac +2 minimum (BTS, DUT, TSPCI) en production industrielle ou qualité.
Expérience : Industrie pharmaceutique recommandée.
Qualités personnelles : Organisation, rigueur, esprit critique, communication, force de proposition.
Compétences techniques :***Référentiels qualité (BPF, SSEE),
* Procédés et matériels de production,
* Analyse de risque, résolution de problème, statistiques.
Outils : ERP, GED, tableurs, workflows.
Langue : Anglais rédactionnel.
Rattaché au Responsable du Service et en tant que Technicien Assurance Qualité Production, vous avez pour missions principales :
1.Conformité des opérations de production :***Vérification de l'application des procédures qualité et réglementaires.
* Mise à jour et rédaction de documents qualité.
* Formation du personnel de production.
* Support qualité en atelier.
* Évaluation des dysfonctionnements.
2.Contrôle des lots produits :***Collecte des éléments pour les dossiers de lot.
* Investigations en cas de non-conformité ou doute.
* Traitement des déviations.
* Examen critique des dossiers de lot.
* Suivi des tableaux de bord de libération.
3.Coordination du flux de libération :***Représentation AQ en réunion quotidienne.
* Coordination des activités AQ liées à la libération des lots.
* Suivi des indicateurs qualité et délais.
* Support ponctuel sur les lots reçus.
4.Amélioration continue :***Participation aux audits internes et auto-inspections.
* Proposition et suivi des actions correctives (CAPA).
* Contribution aux projets transverses et changements.
Cette liste de tâches est non limitative.
Poste à pourvoir en CDI.
Description du profil :
Poste ouvert également aux personnes en situation de handicap.
Formation : Bac +2 minimum (BTS, DUT, TSPCI) en production industrielle ou qualité.
Expérience : Industrie pharmaceutique recommandée.
Qualités personnelles : Organisation, rigueur, esprit critique, communication, force de proposition.
Compétences techniques :***Référentiels qualité (BPF, SSEE),
* Procédés et matériels de production,
* Analyse de risque, résolution de problème, statistiques.
Outils : ERP, GED, tableurs, workflows.
Langue : Anglais rédactionnel.
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