Technicien / agent assurance AQ (H/F)

• Lieu : Melun (77)
• Salaire : 27-28K, selon le profil - sur 13 mois
• Temps de travail : 37h30 par semaine
• Mode de travail : Sur site
• Type de contrat : Intérim
• Durée : 1 mois
• Rythme de travail : Journée
• Date de début de mission : 01/09/2026\n\n

• 11 RTT / an
• abonnement transport pris en charge à 60%
• restaurant d'entreprise\n\n

Gi Life Sciences, branche spécialisée de Gi Group, accompagne les industries pharmaceutiques, chimiques, cosmétiques et biotechnologiques grâce à des solutions de recrutement ciblées.

Dans le cadre d'une mission d'intérim pour l'un de nos clients, acteur majeur du secteur pharmaceutique et cosmétique , nous recherchons un Technicien / agent assurance AQ (H/F).\n\n

Description

• Réaliser l'échantillonnage des matières premières et des articles de conditionnement selon les procédures du site
• Réaliser le nettoyage du matériel de prélèvement et de la cabine de prélèvement
• Réaliser des prélèvements selon la demande du responsable et du laboratoire
• Préparation et envoi des échantillons (matières premières, articles de conditionnements, produits semi- ouvrés, produits finis et citernes) pour contrôle laboratoire et/ou mise en échantillothèque.
• Réaliser des prélèvements d'eau purifiée hebdomadaire et les contrôles d'environnement mensuel
• Classer et archiver la documentation qualité liée aux prélèvements
• Surveiller les activités en lien avec les bonnes pratiques et réaliser les investigations décidées par le Responsable Assurance Qualité Secteur (à la suite de fiches incident ou de non-conformité),
• Effectuer les analyses de tendances demandées par le responsable AQ Secteur,
• Procéder aux opérations de changement de statut des composants dans X3 pour les articles de conditionnements et les matières premières sous signature du responsable
• Procéder aux commandes de consommables pour le matériel de prélèvement
• Procéder à la gestion de l'échantillothèque alcool des produits semi-ouvrés et produits finis
• En cas d'absence du titulaire :
• Echantillonnage et contrôle qualité des dispositifs médicaux, produits chimiques ou autre produit de négoce,
• Libération informatique des dispositifs médicaux et produits de négoce en statut quarantaine dans LM7.
• Préparation et envoi des échantillons pour contrôle au laboratoire et/ou mise en échantillothèque
• Validation en salle des retours des produits retournés (congés été seulement)\n\n

• Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication,
• Connaissance du MDR et de la norme ISO 13485
• Maitrise des outils bureautiques (GED, word, excel,
• powerpoint...)
• Maitrise du transpalette électrique et manuel\n\n#LI-FL1