STAGE - Qualité Système (H/F)

## STAGE - Qualité Système (H/F)

Applylocations: WEMEA > France > Courbevoie (PHBLUE)time type: Full timeposted on: Posted Todayjob requisition id: R Our team members are at the heart of everything we do. At Cencora, we are united in our responsibility to create healthier futures, and every person here is essential to us being able to deliver on that purpose. If you want to make a difference at the center of health, come join our innovative company and help us improve the lives of people and animals everywhere. Apply today!# **Job Details**Pharma

Blue accompagne les laboratoires pharmaceutiques innovants afin de faciliter l'accès des patients à des traitements surs, efficaces et innovants, notamment dans le cadre de besoin médicaux non couverts.

Sous la Responsabilité de la Directrice Associée Qualité Pharma Blue, vos missions seront les suivantes :

• Participer au processus local lié à l’autorisation et à l’ouverture du statut « exploitant »
• Participer aux auto-inspections et aux inspections des autorités
• Participer à la préparation des revues qualité et des revues de management de la qualité
• Participer à la gestion des déviations, des actions correctives/préventives (CAPA), des change controls et des plans d’actions qualité
• Contribuer à la gestion de la documentation du système qualité, y compris la formation initiale et continue selon les normes en vigueur (Code de la santé publique, GMP/BPF, GDP/BPD, Charte de l’information promotionnelle, etc.)
• Participer à la mise à jour des formations internes liées aux sujets qualité et réglementaires
• Suivre les indicateurs qualité et les plans d’amélioration
• Participer aux évaluations de qualification des prestataires tiers
• Contribuer au suivi des prestataires externes.

Profil :

• Étudiant en pharmacie, assurance qualité, biotechnologies, ingénierie pharmaceutique ou domaine scientifique équivalent
• Formation minimum de niveau Bac+4 (Master, école d’ingénieur ou filière pharmacie)
• Une première connaissance de l’environnement pharmaceutique et des normes qualité (BPF/GMP, GDP/BPD) serait appréciée
• Rigueur, sens de l’organisation et esprit d’analyse
• Maîtrise des outils bureautiques (Excel, Power

Point, Word)

• Anglais professionnel apprécié
• Une appétence pour les sujets qualité, conformité réglementaire et amélioration continue est un plus**Localisation** : Courbevoie**Date de début**: septembre 2026Envie de mettre vos compétences au service d’un acteur majeur de la santé ?

Postulez dès maintenant !

#J-18808-Ljbffr