Spécialiste Validation SI — Pharma GMP/21 CFR Part 11

Intégré(e) à l'équipe Est de COPHACLEAN, vous intervenez sur des projets de validation de systèmes informatisés chez un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, situé à proximité de Lyon. Vous garantissez la conformité des systèmes aux exigences BPF/GMP et 21 CFR Part 11, et vous participez activement à la sécurisation des données et des processus.

Votre rôle couvre l'analyse fonctionnelle, la rédaction et l'exécution des tests de validation, et la traçabilité tout au long du projet.