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Spécialiste affaires réglementaires FDA H/F

LILLE, 59
il y a 3 jours
CDI

Un acteur majeur à rayonnement international spécialisé dans la fabrication de dispositifs médicaux à destination des acteurs de la santé.

En tant Spécialiste affaires réglementaires - FDA H/F, vous pilotez les activités réglementaires d'un portefeuille produits de dispositif médicaux.

A ce titre vos missions seront les suivantes :- Superviser les activités réglementaires locales liées à la mise sur le marché et au maintien des dossiers produits,
  • Gérer un portefeuille produit de dispositifs médicaux, et accompagner le développement de nouveaux produits ainsi que leur mise sur le marché, notamment au US,
  • Déployer des démarches d'excellence opérationnelle et d'amélioration continue,
  • Assurer une veille réglementaire proactive et analyser les impacts sur les produits existants et en développement,
  • Apporter un appui à la Direction dans sa prise de décision au niveau des orientations stratégiques, et à la construction des documents clés pour le comité de direction,
  • Être le garant de l'image de la structure auprès des parties prenantes,Selon profil
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France Travail
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