Responsable Scientifique Produit (H/F)

At Johnson & Johnson,we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build aworld where complex diseases are prevented, treated, and cured,where treatments are smarter and less invasive, andsolutions are personal.Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity.Learn more at jnj.com .

As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.

Job Function

Medical Affairs Group

Job Sub Function

Medical Affairs

Job Category

Scientific/Technology

All Job Posting Locations

Issy-les-Moulineaux, France

Job Description

Chez Johnson & Johnson, nous savons que la santé est essentielle. Notre force en termes d'innovation dans les soins de santé nous permet de construire un monde dans lequel nous contribuons à prévenir, à soigner et à guérir les maladies complexes, où les traitements sont plus intelligents et moins invasifs, et où les solutions personnalisées. Grâce à notre expertise en matière de thérapies innovantes et de technologie médicale, nous avons une position unique pour innover aujourd'hui sur tout le spectre des solutions de santé afin de réaliser les progrès de demain et d'agir en profondeur pour la santé de l'humanité. Pour en savoir plus, consultez le site

À propos de Innovative Medicine

Notre expertise en médecine innovante est inspirée par les échanges que nous avons avec les patients, dont les expériences et témoignages guident nos avancées scientifiques. Des visionnaires comme vous s’engagent au sein d’équipes qui sauvent des vies en développant les médicaments de demain.

Rejoignez-nous et contribuez à développer de nouveaux traitements, à découvrir des thérapies innovantes et à accompagner les patients tout au long de leur parcours de soins.

Pour en savoir plus, rendez-vous sur

Nous recherchons les meilleurs talents pour un(e) Responsable Scientifique Produit / Medical advisor (H/F) pour un CDD de 1 an.

Missions

• Contribuant à la stratégie européenne du produit, à l’IEGP et au Brand Plan France
• Développant des relations privilégiées avec les Experts Externes, au travers du plan Experts Externes, du management des essais cliniques et de la préparation des évènements d’éducation médicale (Med Ed) en coordination avec respectivement le Responsable Data Génération et GCO, et le Responsable MedEd.
• Apportant son expertise scientifique aux autres équipes des Affaires Médicales et aux autres départements (ex. Marketing, Service formation, Market Access…), notamment dans le cadre des CVT
• Agir auprès des Experts Externes comme représentant médical de l’aire thérapeutique
• Collaborer étroitement avec les Experts Externes dans les centres nationaux de référence et/ou les centres prioritaires régionaux pour la prise en charge des patients de son aire thérapeutique afin d'identifier les besoins scientifiques/médicaux des Professionnels de Santé (PDS) et adapter en fonction ses activités avec les centres au travers de partenariats : tables rondes, éducation médicale, projets médicaux
• Identifier les besoins médicaux non satisfaits et mettre en place avec les Experts des centres nationaux de référence et/ou des centres prioritaires régionaux de son aire thérapeutique des actions visant à améliorer la prise en charge des patients

Activités principales

• Développer son rôle de référent médical interne et externe par des interactions régulières avec la communauté scientifique et une expertise du (des)produit(s) et de l’environnement
• Assumer le rôle de référent Médical Produit et coordonner les activités médicales avec les Responsables MedEd de l’aire thérapeutique, le Responsable Génération de Données médicales et le Manager des RSRs
• Représenter le Médical dans la CVT :Evaluer, challenger et proposer des éléments afin de développer et conduire la stratégieApporter son expertise scientifique au sein de la CVTParticiper à la définition de la stratégie produit locale à déployer en cohérence avec la stratégie EMEA et adaptée aux besoins des clients locauxDéployer localement et adapter si besoin les plans d’action issus de la stratégie médicale EMEAParticiper ou animer des subteams ad-hoc
• Contribuer à la stratégie européenne, à l’IEGP et à la conception du Brand Plan France :Représenter le Médical France dans le réseau fonctionnel européenContribuer aux activités stratégiques médicales à travers :la coordination/participation et animation des Advisory Boards médicaux Franceles contacts avec les institutions publiquesla participation à la co-construction de l’IEGP et du BP avec le directeur médical, en collaboration avec le CVTL et l’HEMAR
• Décliner le plan Experts Externes :Echanger avec les experts externes pour collecter les insights sur le produit et la pathologie, et développer le focus externe, en particulier les Face-FaceContribuer aux bilans sur le plan Experts externes et proposer des actions correctrices au cours de l'annéeIntégrer tous ses contacts clients dans iConnect
• Contribuer aux activités de recherche :Suivre le déroulement des essais cliniques décidés au niveau européen et mis en place dans des centres françaisProposer en amont les noms des centres investigateurs experts dans le domaine thérapeutique pour les inclure dans les essais dont Janssen est le promoteurAssurer le contact avec les centres afin de nouer des relations avec les investigateurs en coordination avec GCOParticiper à la conception et à la mise en place des études locales en collaboration avec le Responsable Data Generation (DGM) et le Manager Médical de l’aire thérapeutique.Suivre les demandes d’IIS, collaborer à leur évaluation au niveau local et à leur soumission pour approbation au niveau Global en lien avec le DGM.
• Participer à la mise en place du plan d'événements Med-Ed :Participer avec le Responsable Medical Education à l’élaboration du plan d'événements dans le cadre du brand plan répondant aux attentes des médecins, des KOL et aux axes prioritaires du plan médical EMEA en intégrant la dimension multicanaleValider cette proposition avec le Responsable d’Aire Thérapeutique, en charge de la cohérence des activités médicales sur l'aire thérapeutique, et la Country Value Team (CVT), en charge de la déclinaison opérationnelle locale de la stratégie européenneÊtre à l’initiative et participer au choix des membres du comité scientifique et être présent lors des comités scientifiquesFournir les données demandées aux intervenants dans le cadre du développement du contenu des supports de communicationS’assurer que les présentations réalisées par les orateurs répondent aux objectifs fixés avec le Comité scientifique et de leur conformité aux règles HCC et réglementairesParticiper à l'événement pour développer des relations de qualité avec les Leaders d'opinionParticiper aux congrès nationaux et internationaux majeurs
• Apporter un support aux équipes RSR :Participer avec le Directeur médical à la fixation des objectifs de communication RSR dans le cadre de la CVTAdapter les supports de communication RSR proposé par l’EMEALe cas échéant, concevoir, si besoin avec des leaders français, de nouveaux supportsParticiper à la formation des nouveaux RSR sous l’impulsion du Responsable d’Aire Thérapeutique et du Manager RSRsParticiper à la formation continue des RSR via revue bibliographique du produit et de l’aire thérapeutiqueParticipation aux réunions (TC) avec l’équipe RSR et présentation des actualités médicales sur le produit/l’aire thérapeutiqueValider avec le Directeur médical l’ensemble des outils RSRInteragir avec les RSRs en les informant et en leur donnant du feed-back sur les actions réalisées par lui dans le cadre du plan Experts Externes
• Apporter un support aux équipes de promotion :Participer à la formation des équipes de ventes sur le(s) produit(s) et l'aire thérapeutique (certification, formation continue)Participer à l’élaboration et vérification des supports promotionnelsRéalisation de comptes-rendus de congrès, d’articles, etc
• Apporter un support aux équipes Information Médicale :Former les équipes Information médicale sur le produit et l'aire thérapeutiqueValider certains documents et supports (ex. Q&A)
• Apporter un support aux équipes réglementaires, Market access et pharmacovigilance :En cas de questions des Autorités de Santé et pour le suivi des dossiersSuivre les demandes d’Accès Précoces et Accès Compassionnels et gérer la collecte de données
• Formation médicale continue :Faire une revue régulière de la littérature sur le produit et l'aire thérapeutiqueA travers les contacts avec les KOL et les Advisory Boards, rassembler des informations sur le produit et son environnement

Principaux contacts et relations

• Internes :Réseau fonctionnel européenEquipe Medical EducationEquipe Data GenerationRSRs et manager des RSRsAutres Responsables Scientifiques ProduitGCO (Global Clinical Organization)MA DU (Medical Affairs Delivery Unit)Direction des Affaires Pharmaceutiques (InfoMed, Pharmacovigilance, Affaires Réglementaires)AssistantePRP (Partenariats et Relations Professionnelles)Equipe Marketing : CVTL, Chefs de produitVentes : DP, DR, DMBusiness IntelligenceMarket Access
• Externes :Leaders d'opinions nationaux et régionauxSociétés SavantesBoard d'expertsAssociations de patientsPrestataires logistiques
• Directeur Affaires médicales*/Directeur Médical N+2
• Directeur Médical*/Responsable Aire Thérapeutique N+1
• Responsable Scientifique ProduitN

Profil requis

• Formation générale : Diplôme de Médecine/Pharmacie ou Doctorat en Sciences + formation complémentaire de 3ème cycle (marketing, management ou gestion).
• Expérience professionnelle : Expérience de l’Industrie Pharmaceutique (RSR, RCS, Marketing…)
• Niveau d’anglais : Courant (Bulats - C1)
• Compétences/Connaissances indispensables :- Savoir analyser et synthétiser des informations scientifiques et médicales.- Capacité à assurer la mise en place d’une veille stratégique dans son domaine d’expertise- Savoir identifier les attentes, opportunités et contraintes médicales sur son produit (clients, réglementaire, business…)- Compétences liées aux CVT (gestion de projet, networking, gestion des priorités) et connaissance du Market Access qui constituerait un plus- Connaitre les procédures MAF- Savoir communiquer et influencer ses partenaires : savoir prendre la parole en public, animer une réunion y compris internationale.- Esprit d’équipe et travail transversal

Required Skills

• Pharmaceutical Medical Affairs

Preferred Skills

• Communication
• Medical Affairs
• Stakeholder Engagement
• Strategic Thinking

The anticipated base pay range for this position is:€71,300.00 - €116,725.00

Benefits

In addition to base pay, we offer the following benefits*: an annual bonus with set target (% of pay) depending on pay grade / location, where the actual amount is based on the employees’ and companies’ performance of the previous calendar year, or sales commissions. Moreover, we offer vacation days, parental leave for a minimum of 12 weeks, bereavement leave, caregiver leave, volunteer leave, well-being reimbursement, programs for financial, physical and mental health. We also offer service anniversary and recognition awards, and subject to the terms of their respective plans, employees - and in some location’s eligible dependents - can participate in several insurance plans. For more information, visit Employee benefits | Supporting well-being & career growth | Johnson & Johnson Careers.

*This is for informative purposes only. Amounts and actual benefits may vary by location and are subject to change.