Responsable Réglementaire – Dispositifs Médicaux & MDR

MVIP Consulting à Lille recherche un professionnel qualifié pour évoluer dans un environnement innovant du secteur de la santé. Vous serez responsable de la veille réglementaire, de la constitution des dossiers techniques et du pilotage des activités liées à la conformité des produits tout au long de leur cycle de vie.

Le candidat idéal possède une formation Bac+5 en affaires réglementaires ou dans un domaine similaire, ainsi qu'une bonne connaissance du règlement MDR. Des projets innovants et une équipe dynamique vous attendent.