Regulatory Specialist – 27-Month Temp (EU Medical Devices)
SAINT ALLOUESTRE
il y a 1 jour
Medline Europe recherche un(e) Spécialiste Affaires Réglementaires pour assurer la conformité des dispositifs médicaux distribués en Europe. Vous serez rattaché(e) au Responsable Affaires Réglementaires et contribuerez à la veille réglementaire, à la revue des étiquettes et à l'enregistrement des produits.
Diplômé(e) d’un BAC+5 en Affaires Réglementaires, vous maîtrisez les exigences EU (RDM 2017/745) et ISO 13485, et vous parlez anglais professionnel.
#J-18808-Ljbffr
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Medline Europe
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