Lead AQ/RA & Études Cliniques – Conformité & Risques
FRANCE
il y a 16 jours
Alara Group recherche un responsable Affaires Réglementaires et Qualité pour assurer la conformité des dossiers techniques (MDR 2017/745 et IVDR 2017/746) et coordonner les études cliniques du groupe. Vous gérerez l’enregistrement international et la matériovigilance.
Le poste nécessite un Bac+5 en Affaires Réglementaires ou domaine équivalent, avec une approche rigoureuse et un bon relationnel. Anglais professionnel et expérience AQ/RA appréciés.
#J-18808-Ljbffr
Entreprise
Alara Group
Plateforme de publication
WHATJOBS
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