Ingénieur Vérification et Validation H/F

Position Overview

Ce poste est basé au sein de notre filiale Eove, une entreprise spécialisée dans la conception et la fabrication d’appareils respiratoires pour les patients chroniques à domicile. La mission de l’entreprise est d’innover afin d’améliorer la qualité de vie des patients et la vie quotidienne des prestataires de santé. Nous opérons la conception, l’assemblage, la programmation et les tests libératoires de nos produits sur notre site de Pau. Notre équipe compte 50 personnes dont 25 en R&D et un secteur dynamique de production. Ce poste se situe au cœur du cycle de développement, au sein de l’équipe de Vérification et Validation (V&V).

Responsibilities

• Élaborer les protocoles de tests, définis à partir des spécifications et de l’analyse de risques.
• Réaliser et analyser les campagnes de tests manuels.
• Mettre en place des tests automatiques.
• Élaborer ou faire évoluer les outils de tests.
• Rédiger la documentation nécessaire au maintien de la certification de nos dispositifs médicaux (Gestion de dossiers produits, Design History File, traçabilité des exigences, etc.).
• Transférer les livrables R&D aux autres services (méthodes, production, qualité).
• Optimiser la qualité des logiciels et des processus de développement.
• Possibilité de piloter des projets : Coordonner l’équipe d’experts métiers (software, mécanique, électronique, ventilation).
• Organiser et animer différentes étapes du développement du projet (revues de conception, tests en laboratoire, essais cliniques).
• Participer aux audits qualité du projet (internes, organisme notifié).

Qualifications

• Diplôme d’ingénieur (ou équivalent Bac+5).
• Expérience de minimum 3 ans sur des fonctions et environnements similaires.
• Lecture et compréhension de schémas fonctionnels.
• Compréhension de logiciels embarqués en langage C.
• Maîtrise des outils de gestion de configuration et de bugs (type Github).
• Compréhension des composants électro-techniques (solénoïde, turbines, vannes, …).
• Idéalement connaissances des normes ISO 13485 et IEC 62304.
• Bon niveau d’anglais.
• À l’aise avec l’informatique.
• Expérience dans le milieu pharmaceutique ou dispositif médical serait un plus.

Other Attributes

• Alignement total avec les valeurs d’équipe : entraide, engagement, rigueur, respect, innovation.
• Implication dans toutes les phases du produit : définition, conception, réalisation, production.
• Aimer la mise en place des stratégies de test nouvelles, les partager et les rendre facilement utilisables.
• Attiré par le test mais aussi par la gestion projet (partie documentaire comprise).
• Capacité d’échanger avec ses collègues.
• Curiosité, autonomie, force de proposition, organisation, adaptabilité, appréciation du travail en équipe.

Our Commitment to Diversity

At Air Liquide, we are committed to building a diverse and inclusive workplace that embraces the diversity of our employees, our customers, patients, community stakeholders and cultures across the world. We welcome and consider applications from all qualified applicants, regardless of their background. We strongly believe a diverse organization opens up opportunities for people to express their talent, individually and collectively, and helps foster our ability to innovate by living our fundamentals, acting for our success and creating an engaging environment in a changing world.