Ingénieur QV - H/F

Description du poste :

Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe d'ingénieur en Qualification Validation avec une spécialité CTA - Boucle d'eau pour le milieu pharmaceutique

Devenir consultant chez NEO2 c’est :

• Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d’évolutions multiples (métier, secteur, région).
• Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l’industrie plus durable).
• Avoir un suivi managérial fort.

En rejoignant nos équipes en tant que Ingénieur QV, vous interviendrez sur une première mission chez l’un de nos clients, biotech pharmaceutique. Rattaché à une équipe, vous interviendrez sur un projet de qualification validation de CTA.

Vous serez impliqué.e sur les tâches suivantes :

• Rédiger les livrables (protocoles/rapports) selon les procédures et s’assurer de la mise à disposition dans les délais, d’équipements conformes dans son périmètre.
• Relire/corriger les protocoles/rapports des prestataires en support à l’activité.
• Réaliser les opérations de qualification et validation.
• Rédiger les revues périodiques et les protocoles/rapports de qualification périodique définis dans le Programme de Validation du site.

Le profil recherché

Issu(e) d'une formation Bac +5 avec une orientation technique, de type ingénieur process, vous justifiez d'au moins 2 ans dans l’industrie pharmaceutique sur un poste similaire, idéalement dans des environnements de bioproduction (USP/DSP) :

• Connaissances fonctionnelles et/ou techniques sur le domaine de la Biotech.
• Rigoureux et organisé, esprit de synthèse.
• Anglais professionnel.
• Vous êtes mobile en région Bourgogne Franche Comté.

Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes.