Ingénieur QA - Validation GMP & Procédés (Nettoyage)

CLEEVEN, situé à Saint-Louis, recherche un(e) QA Engineer spécialisé(e) en validation de procédés et du nettoyage pour renforcer son équipe Qualité. Le rôle implique des responsabilités clés pour garantir la conformité réglementaire dans un environnement GMP.

Les candidats idéaux doivent avoir une formation en sciences et une expérience dans l'assurance qualité pharmaceutique, ainsi qu'une maîtrise des référentiels GMP. Cela inclut la validation des procédés et une collaboration efficace avec plusieurs départements.

Nous offrons un package attractif et des opportunités de développement de carrière.