INGENIEUR INDUSTRIALISATION H/F

Lieu : 10 rue de la Croix Vigneron Montmorency, France
Type de Contrat : CDI
Date de début : Dès que possible
 
A propos de l'opportunité :
L'ingénieur apporte un soutien technique à la production quotidienne en résolvant les problèmes de fabrication, en recherchant les causes profondes des non-conformités, en mettant au point et en validant de nouveaux équipements et montages, en améliorant les processus et en réduisant les rebuts.
 
Responsabilités :
·         Concevoir et développer des processus de fabrication, de l'outillage et des dispositifs de fixation afin de respecter les paramètres de sécurité, de qualité, de coût et de livraison
·         Identifier, étudier et résoudre les problèmes techniques de fabrication à l'aide de l'outil de résolution des problèmes DMAIC
·         Évaluer la logique de la machine, les systèmes électromécaniques et les contrôles de processus pour dépanner l'équipement
·          Créer ou mettre à jour la documentation de production, préparer et soumettre les demandes de modification de la documentation (CRQ)
·          Former le personnel de production, le contrôle de la qualité et les techniciens aux processus, à l'équipement et à la documentation, selon les besoins.
·          Contrôler les déchets de production, travailler à l'amélioration des processus et au projet de réduction des coûts
·          Recueillir des données pour comparer les performances des matériaux, des processus et des produits
·         Analyser statistiquement les résultats des tests afin de fournir des recommandations fondées sur des données pour la résolution des problèmes.
·         Utiliser divers outils (DMAIC, Gage R&R, Cp, Cpk, SPC, DOE, etc.) pour analyser et améliorer les processus, les composants et les produits
·          Assurer l'interface avec la R&D, l'ingénierie de la qualité, les achats, la production, la réglementation et les fournisseurs externes pour résoudre les problèmes liés à la fabrication
·          Travailler sur de nouveaux projets de développement d'équipements et de montages
·         Effectuer le développement et la validation de processus.
·         Rédiger des protocoles et des rapports de validation des processus (QI, QO, QP) et des produits (QPP)
·         Faire partie intégrante de l'équipe de projet pour le lancement de nouveaux produitsProfil recherché :
·         Être diplômé en mécanique, électricité, matériaux ou biomédical
·         Avoir minimum 2 ans d'expérience professionnelle, de préférence dans le domaine des dispositifs médicaux
·         Avoir un bon niveau d'Anglais
·         Savoir lire les dessins mécaniques de base et mathématiques de niveau ingénieur
·         Comprendre et connaitre de base de la production allégée (Lean Manufacturing)
·         Avoir une expérience pratique et des connaissances en matière de statistiques et de contrôle de la qualité
·         Avoir la maîtrise de la CAO et de Microsoft Office
·         Avoir la capacité de planifier et de mettre en œuvre des projets de la conception à l'achèvement