INGÉNIEUR ÉTUDES CLINIQUES (I.E.C.) ONCOLOGIE MÉDICALE (F./H.) RECHERCHE

INGÉNIEUR ÉTUDES CLINIQUES (I.E.C.) ONCOLOGIE MÉDICALE (F./H.) RECHERCHE

Détails de l’offre

Poste proposé INGÉNIEUR ÉTUDES CLINIQUES (I.E.C.) ONCOLOGIE MÉDICALE (F./H.) RECHERCHE Contrat CDD Descriptif Grade Grille de référence: IHType de contrat: Contractuels acceptésPourcentage d'activité: 100%DÉFINITION :

Concevoir et conduire les différentes étapes de mise en oeuvre, de suivi des études cliniques à promotion interne, industrielles et académiques en lien avec les différents interlocuteurs (médecins investigateurs, équipe médicale et paramédicale, promoteur, personnel des services associés).

Participer à l'accomplissement des missions de recherche clinique du service d'Oncologie Médicale et adapter et mettre en oeuvre les évolutions technologiques, réglementaires et/ou organisationnelles.

LIEU D'EXERCICE

• Pôle : Cancérologie, Médecine et Immunologie
• Service : Oncologie Médicale
• Responsables : Professeur ASSENAT, Julie DUVAL
• Référence : 01620

ACTIVITÉS PRINCIPALES

Effectuer les démarches administratives et réglementaires, revoir la méthodologie et l'organisation des études cliniques suivant la réglementation en vigueur. Participer à la réalisation des essais cliniques ouverts dans le service.

Pour cela :

• Planification et mise en place du projet de recherche, contrôle de la faisabilité (moyens humains et matériels, circuits logistiques), suivi des conventions et des facturations
• Rédaction et mise à jour de documents techniques, de procédures et fiches techniques spécifiques aux projets de recherche conformément à la réglementation en vigueur
• Formation et information de personnes aux techniques, procédures de l'étude et à leur application (matériel d'évaluation, logiciel informatique)
• Contrôle et suivi du bon déroulement du recrutement des patients
• Accueil, prise en charge et accompagnement des patients et de leur entourage
• Recueil de données ou informations spécifiques aux essais cliniques selon les Bonnes Pratiques Cliniques et Bonnes Pratiques de Documentation
• Suivi des événements indésirables graves jusqu'à leur clôture et diffusion de l'information
• Suivi de la réalisation des projets, de la résolution des problèmes spécifiques à son domaine d'activité
• Organisation et animation de réunions, visites et d'événements spécifiques à ses projets
• Tenue à jour des données et des fichiers relatifs aux essais cliniques et aux projets coordonnées afin d'en suivre l'avancement
• Participation active à l'amélioration continue de la qualité de l'activité de recherche dans le service et à la formation ou sensibilisation du personnel à la recherche clinique

RELATIONS PROFESSIONNELLES LES PLUS FRÉQUENTES (internes et externes)

• Coordinateur d'Etude Clinique (CEC), ARC, IDE de recherche clinique du service d'Oncologie Médicale
• Médecins, investigateurs, tout interlocuteur au sein de l'équipe médicale (secrétaires, infirmiers (IDE), aides-soignants, manipulateurs) du service et des services associés
• Pharmaciens et biologistes
• Représentants du promoteur
• Personnel de la Direction de la Recherche et de l'Innovation

LIAISONS HIÉRARCHIQUES

• Coordinateur d'Etude Clinique (CEC)
• Chef de service
• Médecins investigateurs

CORRESPONDANCE STATUTAIRE

Ingénieur hospitalier, catégorie A

URL de l’offre :

Etablissement

Hôpital Lapeyronie 371 avenue du Doyen Gaston Giraud 34295 MONTPELLIERVoir la fiche de l’établissement