Ingénieur(e) en génétique des maladies rénales kystiques
Ingénieur(e) en génétique des maladies rénales kystiques
Publié le 24 juin. 2026
Détails de l’offre
Le Centre Hospitalier Régional Universitaire de BREST, un établissement dynamique de plus de 2500 lits répartis sur 7 sites, situé en bord de mer, recherche un Ingénieur(e) en génétique des maladies rénales kystiques. Le CHU couvre un territoire comprenant une population de 1,2 million d’habitants et emploie plus de 7000 personnes dont 500 médecins. Acteur économique essentiel de la Bretagne occidentale, il offre à la fois des soins de proximité et de recours pour la prise en charge des patients nécessitant la mise en œuvre de compétences et de techniques spécifiques. Le centre de référence MARHEA à Brest a été labellisé en 2023, et rassemble le service de néphrologie adulte, le service de pédiatrie et le laboratoire de génétique moléculaire du CHU de Brest. L’équipe du CRMR comporte un chef de projet, une infirmière de recherche clinique, une chercheuse en science des données, une attachée de recherche clinique ; des stagiaires ou chercheurs étrangers sont accueillis de façon régulière. Le service de néphrologie adulte a développé une expertise dans la prise en charge des maladies rénales héréditaires, avec un principal axe de recherche sur la polykystose rénale autosomique dominante et les formes atypiques de pathologies kystiques et tubulo‑interstitielles rénales. Le laboratoire de génétique moléculaire couvre près de 1 500 analyses moléculaires par an.
Missions principales
- Participation à l'activité de diagnostic moléculaire dans le cadre des maladies rénales héréditaires
- Préparation des RCP néphrogénétiques MARHEA
- Participation aux missions filières (groupe de travail ORKID diagnostic, bases de données variants rares, etc.)
- Exploration des dossiers complexes / impasse diagnostique
- Nettoyage des bases de données
- Contribution au volet recherche de l'activité génétique des maladies rénales kystiques (accélération des publications en cours et préparation de demandes de financement)
- Préparation de documents didactiques visant à garantir le transfert de connaissances thématiques
Profil recherché
- Formation et expérience Master, thèse d'université ou école d'ingénieur
- Expérience en analyse et interprétation de données NGS (panel, exome ou génome)
- Une première expérience en maladies rares génétiques serait un atout significatif
- Maîtrise des outils d'analyse génomique et des bases de données de variants (ClinVar, gnomAD, OMIM, HGMD)
- Connaissance des critères de classification ACMG/AMP
- Excellente maîtrise du français et de l'anglais scientifique (oral et écrit)
- Rigueur, autonomie, capacité à gérer plusieurs projets en parallèle
- Goût pour le travail en réseau et les collaborations pluridisciplinaires
Ce que nous offrons
- Un environnement scientifique d'excellence : travail dans un environnement expert reconnu internationalement, au sein d'un réseau national (filière ORKiD) et européen (ERKNet)
- Une mission à fort impact : contribution directe au diagnostic de maladies rares et à la prise en charge de patients, tout en participant à des projets de recherche
- Des conditions attractives : rémunération selon grille FPH catégorie A, 25 jours de congés + RTT
- Un cadre de vie exceptionnel : Brest, ville dynamique en Bretagne, offre un cadre de vie de qualité et un accès privilégié au littoral breton