Ingénieur(e) de développement USP H/F

Réalisons ensemble ce qui est impossible !

Prêt(e) à jouer un rôle clé dans l’avenir des thérapies géniques pour les maladies rares ?

Bienvenue chez Généthon, laboratoire pionnier et leader de la thérapie génique, fondé par l’AFM‑Téléthon. Ici, nous ne suivons pas les chemins tracés, nous les créons. Chaque jour, nos 240 professionnels – chercheurs, ingénieurs, techniciens et experts – unissent leurs talents et leur passion pour relever des défis complexes et ouvrir de nouvelles voies dans la recherche et les traitements. Ensemble, nous transformons des avancées scientifiques en solutions concrètes pour les personnes atteintes de maladies rares. Les maladies rares ont besoin de talents singuliers.

GENETHON recrute : Un(e) Ingénieur(e) de Développement USP H//F

Sous la supervision directe du Responsable USP&DSP, l’Ingénieur(e) de Développement conçoit et réalise des études scientifiques et techniques dans le domaine de la culture cellulaire et de la production de vecteurs viraux de l’échelle laboratoire à l’échelle industrielle, en collaboration avec différentes équipes internes et externes. Il/Elle développe ou optimise les outils, procédés ou méthodes appropriées et diffuse son expertise dans le respect des procédures qualité en vigueur et de la réglementation pharmaceutique applicable, des règles d’hygiène et de sécurité, des coûts et des délais prévus. Il/Elle réalise le management opérationnel des techniciens pour la réalisation des projets thérapeutiques et d’innovation dont il/elle est référent/e.

Vos principales responsabilités seront :

Recherche et conception

• Concevez des plans d’expériences.
• Déterminez l’ensemble cohérent de techniques et définissez les moyens (matériel et méthode) à mettre en œuvre pour la réalisation des dispositifs expérimentaux et les faites valider par le client interne par le biais notamment de fichiers de manipulations ou protocoles rédigés.
• Organisez, planifiez et réalisez et/ou supervisez la réalisation des expérimentations techniques ou dispositifs expérimentaux dans le cadre des études placées sous votre responsabilité, en vérifiant et assurant la conformité des matières premières et équipements utilisés ainsi que leur disponibilité.
• Participez si nécessaire aux analyses des échantillons de vos essais et interprétez les résultats, contrôlez leur cohérence par rapport aux hypothèses et validez.
• Management opérationnel des techniciens pour les projets dont il/elle est référent/e.

Valorisation scientifique

• Rédigez des rapports d’études à partir des résultats expérimentaux obtenus.
• Effectuez une veille scientifique et/ou technique dans votre domaine d’expertise.
• Participez, pour votre spécialité, à la rédaction d’articles scientifiques et posters en vue d’une publication.
• Effectuez des travaux de rédaction scientifique.
• Participez à l’avancée de projets thérapeutiques au sein d’équipe(s) projet(s).
• Réalisez des présentations pour votre hiérarchie et lors de réunions scientifiques internes ou externes ainsi que pour des congrès en France ou à l’étranger.
• Intervenez comme référent interne dans votre domaine d’expertise.
• Protégez la propriété intellectuelle.
• Participez quand cela est nécessaire à la rédaction et la revue des documents de support aux autorités réglementaires (comparabilité, caractérisation, validation, etc…).

Transfert de technologies

• Rédigez et vérifiez la documentation des lots de transfert techniques pour les projets en phases cliniques chez notre sous-traitant CDMO.
• Formez les personnes du site receveur aux nouveaux procédés ou technologies développés.
• Validez les éléments du transfert avec les équipes receveuses.

Optimisation et amélioration des technologies

• Rédigez des cahiers des charges techniques,
• Choisissez et exploitez les outils à disposition qui permettront d’optimiser les expérimentations.
• Recueillez des informations utiles et échangez avec les différents acteurs du secteur.
• Remplacez et optimisez les technologies suite à l’évolution des normes techniques règlementaires.

Dans le cadre d’une politique de diversité et d’inclusion, nous respectons l’égalité des chances et ouvrons toutes nos offres, à compétences égales, aux personnes en situation de handicap.

CDD basé à Evry (91), à pourvoir à partir du 15 juillet 2026 pour 6 mois et demi

Pourquoi rejoindre Généthon ?

• Une expertise reconnue et pluridisciplinaire : 20 nationalités, 80 métiers différents, une richesse humaine au service d’un même objectif.
• Une mission inspirante dans un cadre enrichissant : innover pour guérir avec des opportunités de développement et un environnement inclusif.

Nous consacrons notre énergie à changer le monde et à innover pour guérir. Et vous ?