Ingénieur des procédés Bioproduction - Tous genres

Pourquoi ce poste existe

Au sein de Production, vous optimisez la qualité et la productivité sur un ou plusieurs ateliers de production dans le respect de la réglementation, des règles d'hygiène et sécurité et des délais prévus.

Ce Que Vous Ferez

• Assurer la qualité opérationnelle
• Réaliser les investigations à partir de déviations, réclamations ou enquêtes production liées à un OOS.
• Réaliser la relecture des dossiers de lots : 1er niveau de contrôle.
• Intervenir pour les actions de change control et CAPA.
• Veiller au respect des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication).
• Gérer la documentation de l’UP.
• Compiler et vérifier l’ensemble des documents constituant les dossiers de lot de fabrication.
• Rédiger, mettre à jour, appliquer et faire appliquer les procédures et instructions des fabrications.
• Vérifier la gestion documentaire : distribution, mise à disposition et retrait des procédures et instructions.
• Participer à la mise en place des projets.
• Remonter les actions terrain.
• Mettre en place les actions au niveau supérieur.
• Participer à des chantiers thématiques nécessaires à la progression de ses ateliers en termes de Qualité, Coût et Productivité.
• Participer à la démarche d’Amélioration continue.
• Identifier des dysfonctionnements et mettre en œuvre le plan d’action de ses ateliers en y associant l’équipe.
• Assurer le suivi des performances et mettre à jour les indicateurs de production.
• Faire des propositions d’amélioration.

Ce que vous apportez

• Formation : Bac + 5 / Ingénieur production
• Expérience : Expérience appréciable sur un environnement industriel pharmaceutique
• Informatique : Maîtrise du Pack Office. Utilisation d’un ERP de type SAP serait un plus
• Langues : Français : à l’aise à l’écrit
• Autres : Esprit d’équipe, sens de l’investissement et de l’organisation, rigueur, être force de proposition
• Connaissance sur les équipements de fabrication pharmaceutique, en particulier la lyophilisation et la fermentation être appréciable. Une connaissance des méthodes de résolution de problématiques qualité dans le secteur pharmaceutique serait un plus (déviation, CAPA, change control…)

Informations utiles

• Type de contrat : CDD (renouvelable)
• Statut : Cadre
• Site de rattachement : Beauvais
• Prise de fonction souhaitée : Dès que possible
• Déplacements : non
• Avantages : I/P, participation aux frais de transport, œuvres sociales, …
• Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap

Ce que vous trouverez chez nous

• Un collectif qui compte vraiment Vous rejoignez un environnement où la proximité, la confiance et l’entraide ne sont pas des slogans, mais une manière de travailler au quotidien
• Un rôle qui a du sens Quel que soit votre métier, vous contribuez à une entreprise de santé qui avance avec éthique, responsabilité et exigence.
• Un cadre pour apprendre et construire Feedback, développement, mobilité, projets transverses, IA : vous évoluez dans un environnement qui vous permet de progresser et de faire progresser les choses.