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Ingénieur de production Fabrication / MES

ALBY SUR CHÉRAN
il y a 4 jours

À propos de Galderma

Avec un héritage unique en dermatologie ainsi que des décennies d’innovation de pointe, Galderma est le leader émergent de sa catégorie dédiée entièrement à la dermatologie, présent dans environ 90 pays. Nous proposons un portefeuille innovant, basé sur la science, de marques phares haut de gamme et de services qui couvrent l’ensemble du spectre du marché de la dermatologie en pleine croissance grâce à l’esthétique injectable, les soins dermo‑cosmétiques et la dermatologie thérapeutique. Depuis notre création en 1981, nous avons consacré notre attention et notre passion à l’organe le plus grand du corps humain – la peau – en répondant aux besoins individuels des consommateurs et des patients avec des résultats supérieurs, en partenariat avec les professionnels de la santé. Parce que nous savons que notre peau façonne l’histoire de notre vie, nous faisons progresser la dermatologie pour chaque histoire de peau. Nous encourageons la diversité et respectons la dignité, la vie privée et les droits personnels de chaque employé.

Intitulé du poste : Ingénieur Production MES (H/F)

Localisation : Alby‑sur‑ChéranType de contrat : CDI

Votre mission

Rattaché(e) au Responsable Fabrication du site, vous jouez un rôle clé dans la digitalisation et la performance industrielle. Vous êtes en charge de la création, de la mise à jour et de l’optimisation des MBR (Master Batch Records) dans le MES Körber PAS‑X, garantissant l'exécution fiable, conforme et efficace des processus de pesée, fabrication et nettoyage au sein de l'atelier. Vous contribuez directement à la conformité GMP/GDP, à la traçabilité et à l'amélioration continue de la performance opérationnelle du site.

Vos principales responsabilités

Mise en œuvre du MES & EBR

  • Déployer, configurer et optimiser le MES/EBR pour les opérations de fabrication.
  • Concevoir et mettre à jour les MBR : workflows, recettes, états d’équipements.
  • Configurer les environnements DEV / QUAL / PROD dans PAS‑X.
  • Garantir l’exhaustivité et la conformité des dossiers de lots électroniques selon les exigences GMP et GDP.
  • Assister les équipes de production dans l'exécution des MBR.

Process & performance

  • Identifier les opportunités d'automatisation et d'amélioration des temps de cycle.
  • Mettre en place listes de contrôle digitales, logiques conditionnelles et protocoles de gestion des exceptions.
  • Assurer la traçabilité des matières et la disponibilité des équipements.

Intégration & Data

  • Permettre la capture en temps réel des données depuis les équipements et instruments IPC.
  • Intégrer le MES aux autres systèmes du site (ERP, OT/IT, automatisation).
  • Participer aux audits et inspections GxP en tant qu'expert MES.

Support & formation

  • Former les opérateurs et key users aux workflows MES.
  • Assurer un support projet et opérationnel au quotidien.
  • Être l'expert site pour les processus MES + EBR.

Profil recherché

Formation / diplôme

  • Ingénieur, spécialité Systèmes d’Information, Automatisme, Bioprocédés ou équivalent.

Expérience

  • 3 ans d'expérience avec un MES (PAS‑X idéalement) ou un système SCADA.
  • 3 ans d'expérience en modélisation / structuration de processus ou de recettes.
  • Expérience en environnement GxP & participation à des inspections.
  • Connaissance des standards S88, ISA‑95, GMP, GDP.
  • Expérience de l'intégration d'équipements (OT) appréciée.
  • Anglais technique requis.

Soft skills

  • Capacité à influencer et accompagner le changement.
  • Sens de la collaboration, orientation client interne.
  • Rigueur, autonomie et esprit d'analyse.

Notre promesse

  • Rémunération motivante + bonus variable sur objectif
  • Plan d’intéressement et de participation
  • Plan Épargne Entreprise
  • RTT : 16 à 18 jours/an selon statut
  • Mutuelle entreprise (affiliation gratuite pour enfant à charge)
  • Carte déjeuner – valeur unitaire 11 € (prise en charge à 60 %)
  • Télétravail possible selon poste

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