Ingénieur Bureau d’Études Produits

Au sein de la R&D, l’ingénieur(e) BE Produits est rattaché(e) au responsable Bureau d’Études et intervient dans une organisation projet pilotée par un leader projet. Il/elle travaille en étroite collaboration avec un(e) technicien(e) essai, formant un binôme conception–réalisation. Dans ce cadre, il/elle est responsable du développement technique des dispositifs médicaux. Il/elle intervient dès les phases de conception (modélisation 3D, choix d’architecture), puis définit les procédés d’assemblage et de fabrication. Il/elle pilote la réalisation des prototypes et organise les essais et tests de caractérisation nécessaires à la validation des performances. Tout au long du projet, il/elle garantit la conformité des solutions aux spécifications, aux contraintes industrielles et aux normes applicables. Il/elle contribue à l’optimisation et à la robustesse du design, puis accompagne le transfert en fabrication en assurant la continuité technique avec les équipes de production.

Responsabilités :

• Études de solutions techniques & Conception Mécanique de Nouveaux Dispositifs
• Analyser les données d’entrée de la conception établis par le pôle Développement afin de proposer des solutions techniques qui permettront le développement du dispositif conformément aux spécifications attendues.
• Définir les spécifications techniques des composants, la caractérisation des dispositifs ainsi que la documentation nécessaire à la traçabilité.
• Concevoir et modéliser, en CAO 3D, les composants et assemblages.
• Mener des études de tolérancement pour garantir l’assemblage et les performances.
• Mettre en application les normes identifiées.
• Définir, valider les méthodes et réaliser les tests de caractérisation permettant de vérifier la pertinence des solutions technologiques avant de figer la conception.
• Réaliser la documentation technique : plans techniques, gammes et autres documents de fabrication des prototypes.
• Organiser et superviser la fabrication des prototypes.
• Participer à la réalisation des analyses de risques
• Effectuer une veille technologique sur les dispositifs médicaux et leurs procédés de fabrication, réaliser l’étude concurrentielle et bibliographique.
• Design Transfert & Collaboration avec l’Industrialisation
• Participer à la définition des moyens de fabrication et d’assemblage et assister l’industrialisation dans l’optimisation des procédés.
• Transférer la documentation technique nécessaire à la fabrication à l’équipe d’industrialisation dans le cadre du Design Transfer.
• Suivre la mise en place des premières séries.
• Support aux Modifications & Évolutions des Produits Existants
• Analyser et caractériser les performances liées aux changements de composants et/ou de matières afin de les intégrer dans les modifications de produits et/ou de fabrication.
• Étudier les impacts des modifications sur les performances mécaniques des dispositifs.
• Proposer et concevoir des améliorations en intégrant les contraintes de fabrication.
• Recherche de solution technique et organisation de leur mise en place pour répondre aux demandes de modification(s).
• Analyser et mettre à jour les modifications documentaires associées.

Profil recherché :

• Diplôme d’ingénieur(e) en génie mécanique, conception de produits industriels ou équivalent.
• Maîtrise de la CAO 3D (SolidWorks).
• Connaissances en matériaux, procédés de fabrication et assemblage.
• Capacité d'analyse et de résolution de problèmes.
• Esprit d'innovation et curiosité technique.
• Capacité et volonté d’apprentissage.
• Autonomie et proactivité.
• Rigueur et organisation.
• Bon relationnel et aptitude au travail en équipe.
• Adaptabilité et gestion du stress face aux imprévus.
• Maîtrise de l’anglais technique.