Ingénieur Affaires Réglementaires – Dispositifs Médicaux EU/FDA

EFOR recherche un Ingénieur Affaires Réglementaires F/H pour accompagner la croissance et les projets dans le secteur des dispositifs médicaux. Vous piloterez la stratégie réglementaire et gérerez les dossiers techniques (CE, 510(k)/PMA) en étroite collaboration avec les équipes qualité.

Le poste exige 3 ans d’expérience en affaires réglementaires, maîtrise MDR/FDA, et une connaissance des normes ISO et IEC. Anglais courant et sens du leadership indispensables.