Global Regulatory Affairs Lead – Medical Devices

Air Liquide Medical Systems recherche un spécialiste réglementation afin de piloter les dossiers de mise sur le marché et de garantir la conformité des produits dans un contexte international. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes de R&D, qualité et production pour assurer le respect des normes et des délais.

Le poste requiert un Bac+5 en Réglementaire, une expérience démontrée dans les dispositifs médicaux et les médicaments, ainsi qu'une maîtrise des référentiels ISO