Examinateur de DM-DIV (Product Reviewer IVDR) H/F

Type de contrat : CDI - mobilité internationale obligatoire à moyen terme

Quel est l’objectif de ce poste ?

Nous recrutons un(e) examinateur·trice de produits IVDR , avec un parcours structuré en deux phases :\n\n

Phase 1 – basée à Paris (~12 mois)

Intégration, formation et montée en qualification au sein des équipes GMED

→ Poste basé au siège, avec possibilité de télétravail partiel

→ Pour les profils hors Île-de-France, un fonctionnement en télétravail majoritaire peut être envisagé, avec une présence régulière au siège (quelques jours par mois) afin de travailler avec les équipes et s’intégrer dans l’environnement\n\n

Phase 2 – mobilité aux États-Unis (Washington DC)

Transfert vers GMED North America pour contribuer au développement des activités IVDR

Ce poste inclut une mobilité internationale obligatoire à moyen terme

→ Le projet de départ aux États-Unis doit être réfléchi en amont et intégré dans la démarche de candidature

→ Cette mobilité constitue une étape structurante du poste , en lien avec le développement de nos activités à l’international

GMED accompagne l’ensemble des démarches (notamment visa et installation)

Qui sommes-nous ?

GMED est un organisme de référence dans l’évaluation de la conformité des dispositifs médicaux (DM) et des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DIV), dans le cadre des réglementations européennes et internationales.

Concrètement, nous intervenons pour certifier les produits et les systèmes de qualité des fabricants, afin de garantir leur conformité avant et tout au long de leur commercialisation .

Nos équi