Directeur Qualité Site (AQ/CQ) & Pharmacien Responsable - Mission de transition H/F

ANJAC Health & Beauty, partenaire audacieux et innovant Groupe familial français reconnu et engagé, ANJAC Health & Beauty est un partenaire industriel privilégié des marques de beauté, de bien-être et des laboratoires de santé. Au sein de nos sites de R&D et production, nous créons et fabriquons pour nos clients des produits innovants, de la formulation au conditionnement. Créé en 2008, le groupe rassemble aujourd'hui 16 sociétés expertes et complémentaires, soit plus de 3 000 collaborateurs basés en France et à l'international en France, et à l'international en Californie, au Canada, en Espagne et en Slovénie. Dans le cadre de l’intégration d’un nouveau site industriel pharmaceutique d’une centaine de collaborateurs au sein du Groupe ANJAC, nous recrutons un(e) Directeur(trice) qualité & Pharmacien(ne) responsable à Aignan (Gers) en transition.Vous êtes garant de la conformité réglementaire des activités pharmaceutiques et de la performance du système qualité dans un environnement exigeant de sous-traitance pharmaceutique (CDMO). Ce poste s\'inscrit dans un contexte de forte croissance et de développement de projets au national comme à l\'international. En tant que Pharmacien Responsable en transition, vous assurez les missions réglementaires définies par le Code de la Santé Publique et veillez à la conformité des opérations pharmaceutiques du site.Vous managez les équipes Assurance Qualité et Contrôle Qualité, composées d\'environ 30 collaborateurs, et accompagnez les transformations du site dans une logique d\'excellence opérationnelle. Vos missions au quotidien :

• Définir et déployer la stratégie Qualité du site en garantissant la conformité réglementaire et l\'amélioration continue.
• Assurer les missions de Pharmacien Responsable conformément au Code de la Santé Publique et garantir la conformité des activités pharmaceutiques.
• Manager et développer les équipes Assurance Qualité et Contrôle Qualité (environ 30 collaborateurs).
• Piloter le Système de Management de la Qualité et veiller au respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP).
• Superviser les audits, inspections réglementaires et plans d\'actions associés.
• Accompagner les projets industriels, les transferts de technologies et les lancements de nouveaux produits.
• Représenter le site auprès des autorités de santé, des clients et des organismes de certification.
• Contribuer, en tant que membre du Comité de Direction, à la stratégie et à la performance globale du site.