Directeur Qualité Site (AQ/CQ) & Pharmacien Responsable H/F
ANJAC Health & Beauty , partenaire audacieux et innovant. Groupe familial français reconnu et engagé, ANJAC Health & Beauty est un partenaire industriel privilégié des marques de beauté, de bien‑être et des laboratoires de santé. Au sein de nos sites de R&D et production, nous créons et fabriquons pour nos clients des produits innovants, de la formulation au conditionnement. Créé en 2008, le groupe rassemble aujourd’hui 16 sociétés expertes et complémentaires, soit plus de 3 000 collaborateurs basés en France et à l’international, notamment en Californie, au Canada, en Espagne et en Slovénie. Dans le cadre de l’intégration d’un nouveau site industriel pharmaceutique d’une centaine de collaborateurs au sein du Groupe ANJAC, nous recrutons un(e) Directeur(trice) qualité & Pharmacien(ne) responsable à Aignan (Gers). Membre du Comité de Direction, vous avez un rôle stratégique : vous définissez, pilotez et déployez la stratégie Qualité du site, garantissez la conformité réglementaire des activités pharmaceutiques et la performance du système qualité dans un environnement exigeant de sous‑traitance pharmaceutique (CDMO). Ce poste s’inscrit dans un contexte de forte croissance et de développement de projets au national comme à l’international.
Responsabilités
- Définir et déployer la stratégie Qualité du site en garantissant la conformité réglementaire et l’amélioration continue.
- Assurer les missions de Pharmacien Responsable conformément au Code de la Santé Publique et garantir la conformité des activités pharmaceutiques.
- Manager et développer les équipes Assurance Qualité et Contrôle Qualité (environ 30 collaborateurs).
- Piloter le Système de Management de la Qualité et veiller au respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP).
- Superviser les audits, inspections réglementaires et plans d’actions associés.
- Accompagner les projets industriels, les transferts de technologies et les lancements de nouveaux produits.
- Représenter le site auprès des autorités de santé, des clients et des organismes de certification.
- Contribuer, en tant que membre du Comité de Direction, à la stratégie et à la performance globale du site.
Qualifications
- Docteur en Pharmacie, inscrit(e) ou éligible à l’inscription à l’Ordre des Pharmaciens.
- Expérience significative en Qualité au sein d’un site de production pharmaceutique, idéalement en environnement CDMO ou de sous‑traitance.
- Fonctions de management en Assurance Qualité et/ou Contrôle Qualité.
- Maîtrise des exigences réglementaires pharmaceutiques et des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP).
- Solide expérience des systèmes Qualité pharmaceutiques et des inspections réglementaires.
- Capacité à manager et développer des équipes AQ et CQ.
- Expérience dans un environnement soumis aux exigences de la Food and Drug Administration (FDA) appréciée.
- Leadership reconnu et aptitude à accompagner le changement.
- Approche pragmatique conciliant conformité, performance industrielle et satisfaction client.
- Excellentes capacités d’analyse, de décision et de communication.
- Anglais professionnel opérationnel.
- Expérience en sous‑traitance pharmaceutique ou en transformation industrielle constitue un atout appréciable.
Avantages
- Force d’un groupe industriel familial en pleine croissance, avec des interlocuteurs RH et business engagés.
- Rôle clé au sein d’un site industriel en pleine transformation.
- Participation directe aux décisions stratégiques du site en tant que membre du CODIR.
- Environnement à taille humaine favorisant la proximité, la responsabilité et l’impact.
- Opportunité de contribuer concrètement à un projet industriel et humain ambitieux.
Conditions contractuelles
- Contrat : CDI à temps plein, statut cadre.
- Convention collective : Industrie Pharmaceutique (0176).
- Mutuelle et prévoyance : APGIS.