Coordinateur, Coordinatrice d'études cliniques F/H

RESPONSABILITÉS :

Vous intégrerez le CIC-EC (Centre d'Investigation Clinique - Épidémiologie Clinique). Il s'agit d'une structure de recherche ouverte aux équipes de praticiens et de chercheurs du CHRU de Nancy, de l'Université et des unités associées Inserm. Il collabore à de nombreux programmes de recherche dont il assure un soutien méthodologique et un soutien logistique.
Vous piloterez et coordonnerez, en binôme avec le coordonnateur d'étude clinique référent, les différentes étapes d'un projet de recherche en épidémiologie clinique : le projet ORANEAT ( Organization and Attitudes in Nursing homE AntibioticsTewardship) www.oraneat.fr, dont l'objectif est de développer et évaluer un programme personnalisable de bon usage des antibiotiques adapté aux besoins des EHPAD.
Vous réaliserez en concertation avec votre binôme, les mises en place du programme de bon usage des antibiotiques ORANEAT dans la moitié des 33 EHPAD inclus dans le projet dans les régions Grand-Est et Pays de Loire. Vous participerez au suivi de l'implémentation du programme dans ces établissements en lien avec l'équipe projet, le porteur du projet, le cadre et le promoteur. En ce sens, vos activités consisteront à :
• En amont du projet, concevoir l'organisation pratique et logistique en conformité avec les procédures qualité, mettre en place la gestion des risques à priori du projet.
• Pour la conduite du projet, il s'agira de :
• Coordonner, piloter l'équipe projet en collaboration avec son binôme et le cadre
• Effectuer la gestion du projet dans le temps (diagramme de GANT) et prioriser les tâches
• Suivre l'implémentation du projet, gérer les adaptations du programme en lien avec les WP2 et WP3 en charge de son développement
• Maintenir le respect du protocole fixé et préparer des amendements le cas échéant
• Gérer et communiquer sur les évènements
• Organiser des réunions régulières de suivi en interne et en externe
• Mettre en place et suivre les indicateurs (inclusion, suivi, EI, ...), mettre à jour les tableaux de bord des projets

Vous pourrez être amené·e à travailler en dehors des horaires habituels d'ouverture, entre 6H30 - 8H et 18H – 20H30 (réunions), notamment lors de déplacements dans les EHPAD.

PROFIL RECHERCHÉ :

De formation bac +3 à bac+5, cursus scientifique, médical, en gestion ou d'ingénierie ou master en recherche clinique/ santé publique, vous avez connaissance des méthodes mixtes en recherche épidémiologique interventionnelle et évaluative, ainsi que la règlementation relative à la recherche impliquant la personne humaine.
Vous avez des connaissances générales en éthique et déontologie médicales.
Vous avez des compétences en conduite de projet de recherche.
Vous êtes en capacité de travailler en équipe/en réseau.
Vous maitrisez les outils informatiques et êtes à l'aise avec l'utilisation d'outils propres au métier.
Vous savez faire preuve d'organisation, de rigueur, de synthèse.
Vous êtes à l'aise à l'oral, vous savez communiquer avec bienveillance.


Contrat de 12 mois à partir de septembre.
Les candidature sont attendues pour le 1er septembre au plus tard.