Consultant Validation CSV – Systèmes GMP & Data Integrity
ÎLE- E FRANCE, FRANCE
il y a 13 heures
LSI recherche un/une consultant(e) qualité et validation dans le domaine pharmaceutique, pour assurer la conformité des systèmes informatisés utilisés en production et contrôle qualité.
Le rôle couvre la définition des stratégies de validation (GAMP 5, 21 CFR Part 11, Annex 11), la rédaction de documents (URS, FS, DS, IQ/OQ/PQ), et la gestion des déviations et CAPA. Vous collaborerez avec IT, QA et production et participerez aux audits.
#J-18808-Ljbffr
Entreprise
LSI
Plateforme de publication
WHATJOBS
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