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Consultant RWE & Données Cliniques H/F

PARIS, 75
il y a 14 jours

Vous avez un profil solide en opérations cliniques et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous !


Vos missions


Vous serez responsable de la conduite opérationnelle de plusieurs études internationales (Phase IV, épidémiologiques, RWE). Vos principales responsabilités incluront :


  • Préparation, revue et validation de la documentation d'étude : protocoles, formulaires de consentement, plans d’analyse, rapports d’étude clinique ;
  • Contribution à la rédaction scientifique et validation des livrables à forte visibilité (abstracts, posters, manuscrits, communications scientifiques) ;
  • Supervision des Trial Master Files et maintien de la conformité documentaire ;
  • Soutien opérationnel continu aux équipes cliniques locales impliquées dans les projets ;
  • Sélection, coordination et suivi des prestataires externes (CRO, fournisseurs, consultants).


Votre profil


  • Une formation scientifique supérieure : médecin, pharmacien, PhD ou équivalent, idéalement avec une spécialisation en développement clinique ;
  • Une expérience confirmée en gestion d’études cliniques internationales (post-AMM, épidémiologiques ou RWE) ;
  • Des compétences solides en gestion de données et biostatistiques ;
  • Une excellente autonomie, tout en sachant collaborer avec des interlocuteurs variés ;
  • Une connaissance approfondie des normes éthiques et réglementaires encadrant les essais cliniques ;
  • Une parfaite maîtrise de l’anglais.


Pourquoi nous rejoindre ?

Chez IVIDATA Life Sciences, nous plaçons l’expertise au cœur de nos actions.

Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation.


Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés :

Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance.

En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.

Entreprise
IVIDATA Life Sciences
Plateforme de publication
JOBRAPIDO
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