Consultant RA Pharma & Dispositifs Médicaux – Mobilité

Meent Life Sciences recherche un(e) Responsable Affaires Réglementaires pour intervenir sur les activités pharma et dispositifs médicaux. Vous préparerez et suivrez les dossiers d'AMM et variations, et coordonnerez les interactions avec les autorités compétentes.

Vous travaillerez en équipe, avec une veille réglementaire active et la gestion de la documentation technique et lifecycle management, dans un environnement international et stimulant.