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Consultant Qualification Validation Pharmaceutique H/F

VILLENEUVE-D'ASCQ, 59
il y a 23 jours

Groupe international d’ingénierie et d'expertise en technologies, fortil repose sur un modèle indépendant et rassemble plus de 2 700 collaborateurs . Avec 30 agences réparties dans 14 pays , fortil cultive la liberté d’entreprendre et la libération des potentiels .

Dans le cadre du développement de nos activités dans le nord de la France , nous recherchons un·e Consultant Qualification / Validation (H/F) .

Rattaché·e au/à la Responsable projet qualité / compliance , vos missions principales seront les suivantes :

  • Élaborer les stratégies de validation (VMP, QMP) adaptées aux contraintes projets
  • Rédiger les protocoles et rapports de qualification IQ/OQ/PQ, plans de validation, analyses de risques (type AMDEC)
  • Réaliser ou superviser les essais de qualification d’équipements (autoclaves, cuves, lyophilisateurs…)
  • Participer à la validation de procédés critiques (fabrication, nettoyage, conditionnement…)
  • Mener des activités de validation de systèmes informatisés (CSV) dans le respect des référentiels GAMP 5, FDA 21 CFR Part 11
  • Accompagner les audits clients ou inspections réglementaires (ANSM, EMA, FDA)
  • Former et sensibiliser les équipes internes aux bonnes pratiques de qualification / validation

Vous êtes diplômé(e) d’une formation Bac+5 (école d’ingénieur, master, pharmacien) dans les domaines des bioprocédés, des sciences de la vie, de la qualité ou de la pharmacie .

Débutant(e) ou expérimenté(e), vous êtes rigoureux(se), curieux(se) techniquement, et souhaitez évoluer dans un environnement GMP exigeant .

  • Junior : vous serez formé(e) aux méthodes, outils et référentiels du secteur
  • Confirmé(e) : vous piloterez des projets à fort enjeu et encadrerez des activités critiques

Vous avez ou souhaitez développer vos compétences sur les référentiels qualité : GMP, GAMP 5, ISO 9001, FDA 21 CFR Part 11.

Un intérêt particulier pour l’un des domaines suivants est un plus :

  • Qualification d’équipements critiques
  • Validation de procédés ou de nettoyage
  • Validation de systèmes informatisés (CSV)

Doté(e) d’un excellent relationnel et d’un esprit d’équipe, vous appréciez les environnements dynamiques à forts enjeux opérationnels.

Les raisons de nous rejoindre

Chez fortil , nous mettons en place des leviers concrets pour accompagner votre évolution et garantir un environnement de travail stimulant :

  • L’accompagnement sur la montée en compétences
  • Un écosystème pour sortir de votre zone de confort
  • La possibilité de devenir associé(e)
  • L’engagement dans des projets associatifs
  • Une politique dédiée à la parentalité

fortil s’engage en faveur de l’égalité des chances.

Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap, sans distinction de genre, d’origine ou d’orientation sexuelle.

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