Consultant - Project Manager Global Safety H/F

Vous avez un profil solide en pharmacovigilance et systèmes d’information , une expertise confirmée en pilotage de projets dans des environnements réglementés , et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l’innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous !

Poste basé à Paris avec possibilité de télétravail.

Vos missions

Au sein des équipes d’IVIDATA Life Sciences et en collaboration avec nos clients issus des secteurs pharmaceutique et biotechnologique, vous interviendrez sur des projets à forte valeur ajoutée, en tant que Chef de Projet Life Sciences pour :

• Piloter ou contribuer à des projets de transformation liés aux systèmes d’information métiers
• Accompagner des initiatives visant à optimiser ou externaliser certains processus opérationnels
• Assurer la planification et le suivi de l’avancement des projets (planning, priorisation, coordination des actions)
• Contribuer à la préparation et à la coordination d’appels d’offres pour la sélection de solutions ou de partenaires
• Identifier et suivre les risques projets, proposer des plans d’actions et contribuer à la réussite des initiatives
• Assurer le suivi budgétaire, le reporting et la communication projet auprès des parties prenantes
• Animer les réunions de coordination avec les équipes métiers, IT et partenaires externes
• Participer à la conduite du changement lors du déploiement de nouveaux outils ou processus

Votre profil

• Formation : Diplôme Bac+5 (Pharmacie, Ingénierie, Sciences de la vie, Informatique ou équivalent)
• Minimum 5 ans d’expérience en gestion de projet dans l’industrie pharmaceutique, biotechnologique ou un environnement réglementé
• Compétences techniques :
  • Maîtrise des méthodologies et outils de gestion de projet (planification, suivi budgétaire, gestion des risques, reporting)
  • Expérience dans des projets impliquant des systèmes d’information ou des transformations organisationnelles
  • Coordination d’équipes multidisciplinaires (métier, IT, partenaires externes)
  • Expérience dans la préparation ou le pilotage d’appels d’offres appréciée
  • Familiarité avec les environnements réglementés et systèmes informatiques validés est un plus
• Environnement (aire thérapeutique, réglementation...) :
  • Bonne compréhension de l’environnement Life Sciences
  • Connaissance des processus métiers liés au développement ou à la sécurité des produits de santé appréciée
  • Une expérience dans des projets de transformation digitale, gestion de données ou migration de systèmes serait un atout
• Savoir être :
  • Excellentes capacités d’organisation et de gestion multi-projets
  • Proactivité et esprit d’initiative
  • Bon relationnel et capacité à interagir avec des interlocuteurs variés
  • Esprit de synthèse et communication claire auprès du management
• Langues : Français et anglais professionnel requis

Pourquoi nous rejoindre ?

Chez IVIDATA Life Sciences , nous plaçons l’expertise au cœur de nos actions. Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation.

Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés : Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance.

En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution , où vos idées et votre expertise auront un impact réel.