Consultant Affaires Réglementaires / Data

Consultant Affaires Réglementaires / Data

Dans le cadre d’un projet stratégique mené par notre laboratoire partenaire, nous recherchons un consultant en affaires réglementaires avec une forte appétence data pour intervenir sur le projet GMID / Veeva RIM links .

• Identifier et proposer des liens entre données produits (GMID) et données réglementaires dans Veeva RIM
• Assurer la qualité et la cohérence des données (corrections, revalidation)
• Travailler avec les équipes réglementaires (RSO), data et projet
• Suivre l’avancement et produire un reporting régulier
• Participer aux réunions projet et coordination inter-sites

Votre profil :

• Expérience en affaires réglementaires pharmaceutiques
• Sensibilité aux enjeux data / qualité des données
• Anglais professionnel requis

Démarrage :

Avril 2026

Durée :

6 mois

Localisation :

Lyon