Consultant Affaires Réglementaires — AMM & International

Ividata Life Sciences recherche un(e) spécialiste en affaires réglementaires pour concevoir et déposer les dossiers d’AMM, assurer le suivi avec les autorités européennes et internationales et veiller au cycle de vie des produits.

Basé à Paris et Lyon avec possibilité de télétravail, le poste demande une expertise en CTD/eCTD, une bonne maîtrise des exigences EMA/ANSM/FDA et une capacité à coordonner plusieurs projets en parallèle, avec un service client rigoureux.