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Chargé(e) Technico-Réglementaire MSAT Biologie – Projet Bio5 (H/F)

FRANCE
il y a 24 jours

title="Cookie**Experiencing together a unique human adventure**Animal health is key to the health of the planet. Working at Virbac means taking part in a unique human adventure in which the engagement of each individual contributes to its evolution. Encouraging internal mobility between positions and countries, offering individual development plans and building a partnership based on trust between managers and employees are as many perspectives of motivation for our teams. We also offer them a work environment conducive to exploring new territories and balancing their professional and personal lives. Finally, fostering their engagement to animal health also means listening to them and helping them to acquire new skills, preparing them for the challenges of tomorrow and encouraging them to contribute to an ever more responsible approach to our business.**Accompagnement amont :*

  • Vous transmettez les exigences réglementaires aux équipes projeta
  • vant* la production des données pour garantir la conformité des protocoles et des rapports
  • Vous êtes titulaire d'une formation scientifique supérieure en **Biologie (Bac +5, Master ou équivalent).**
  • Vous possédez une connaissance solide de la **production et du contrôle des produits biologiques/immunologiques*** .
  • Vous avez une forte appétence pour l'analyse technique et la documentation réglementaire (Pharmacopée Européenne, guidelines).
  • Vous **maîtrisez l'anglais à l'écrit comme à la lecture** pour comprendre la documentation technique et rédiger pour les autorités.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur et votre esprit d'analyse.
  • Vous excellez dans la synthèse d'informations complexes et savez faire le lien entre contraintes techniques et exigences réglementaires.
  • Doté(e) d'une aisance relationnelle, vous communiquez clairement pour collaborer efficacement au sein du groupe projet

Une expérience en laboratoire est considérée comme un atout.**Le plus :** Une expérience dans la rédaction de la partie II (CMC bio) de dossiers de variation ou la participation à des projets d'industrialisation majeurs### Get in touch!

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#J-18808-Ljbffr

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